Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі |
У додаток до нашого листа 1593/07-18* Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що наступний абзац припису про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Цефазолін-КМП, порошок для приготування ін’єкційного розчину у флаконах по 1 г серії 600801 виробництва «Київмедпрепарат», м. Київ: «При виявленні цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику)» слід читати в редакції: «При виявленні цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом зупинення реалізації (торгівлі), до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України».
Копія листа направлена:
АТ «Київмедпрепарат», м. Київ.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В. Варченко |
*Опубліковано: «Щотижневик АПТЕКА», № 20 (341) від 20.05.2002 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим