Зміст номера #260

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.лист від 14.09.2000 р. № 485/12-01

Про заборону рєалізації та використання для виготовлення лікарських засобів субстанції Протаргол серії V201233 фірми «Merck KGaA», Німеччина, яка за результатами державного контролю не відповідає вимогам аналітичної нормативної документації за показниками «Розчинність», «Прозорість» та «Вільне срібло».

Фармацевтический комитет Европейской бизнес ассоциации приветствует недавние изменения, введенные украинским правительством

28 сентября 2000 г. состоялась встреча представителей более 25 европейских и международных компаний — членов Фармацевтического комитета Европейской Бизнес Ассоциации. Участники встречи с одобрением восприняли Постановление Кабинета Министров от 31 августа № 1357, касающееся лицензирования импорта лекарственных средств, Постановление от 13 сентября № 1422 о порядке регистрации лекарственных средств, а также письмо министра здравоохранения Украины В. Москаленко по поводу упаковки лекарственных средств.

80-летие ГНЦЛС — повод для разговора о насущных проблемах фармации

«Не стоит прогибаться под изменчивый мир…»
«Научные направления создания лекарственных препаратов в фармацевтическом секторе Украины» — такова тема конференции, состоявшейся в Харькове 27–28 сентября этого года. Поводом для встречи организаторов здравоохранения, представителей научных учреждений и фармацевтических компаний Украины стало 80-летие со дня основания Государственного научного центра лекарственных средств МЗ и НАН Украины.

«Шеринг АГ» ориентируется на американский рынок

Фармацевтический концерн «Шеринг АГ» (Германия) объявил о том, что его исполнительным директором станет 57-летний Губертус Эрлен, что, по мнению обозревателей, свидетельствует о повышенном интересе компании к американскому рынку лекарственных препаратов.

«Zydus Cadila» начала производство препаратов для лечения ВИЧ/СПИДа

Индийская компания «Zydus Cadila» вывела на рынок Индии 3 препарата группы ингибиторов обратной транскриптазы для лечения ВИЧ/СПИДа — ламивудин (торговое название Ладивин), зидовудин (Зидовин) и комбинацию ламивудина и зидовудина (Ламузид).

ДИСПОРТ: новое решение проблемы мышечного спазма

28–29 сентября в Главном военном госпитале МО Украины состоялся образовательный семинар-презентация «Ботулинический токсин типа А, препарат ДИСПОРТ. Фармакология», организованный французской фармацевтической фирмой «Бофур Ипсен Интернасиональ» совместно со специалистами клиники «Медицел». В семинаре приняли участие ведущие невропатологи, хирурги и косметологи из Днепропетровска, Донецка, Харькова, Киева и других городов Украины.

На вопросы читателей отвечают сотрудники адвокатской фирмы «Паритет», а также Сергей Больбат

? ЮРИДИЧЕСКАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ — Районный совет народных депутатов требует от Центральной районной аптеки возобновления розничной реализации лекарственных средств через фельдшерско-акушерские пункты, заключив соответствующие договора с фельдшерами. Соответствует ли это требование действующему законодательству? — Согласно пункту 7 Правил розничной реализации лекарственных средств (далее — Правила), утвержденных  Постановлением Кабинета Министров Украины от 12 мая 1997 г. № 447, розничная […]

Потребитель должен пользоваться своими правами

С наступлением осени потребление лекарственных средств значительно увеличилось. Участились и случаи поступления жалоб от населения в связи с нарушениями в сфере торговли лекарственными препаратами. О типичных правонарушениях, обнаруживаемых в ходе проверок аптечных учреждений и о том, как избежать покупки некачественных лекарственных средств, рассказывает начальник отдела по контролю за торговлей и предприятиями общественного питания Главного управления по делам защиты прав потребителей г. Киева Светлана Федорченко.

ДЖУНГЛИ: мнение профессионалов

В условиях сокращающегося рынка медикаментов компаниям становится все труднее сохранить свою нишу, особенно, если речь идет о витаминных комплексах. Об опыте работы на украинском рынке с препаратами ДЖУНГЛИ корреспонденту «Еженедельника АПТЕКА» рассказывает медицинский директор представительства компании «Сагмел» в Украине, кандидат мед. наук Владимир Бутылин.

Державний комітет України з питань регуляторної політики та підприємництва

повідомляє, що у зв’язку з тим, що Міністерство охорони здоров’я України не вжило заходів щодо виконання та не оскаржило рішення Держпідприємництва від 29.04.99 № 17–28/4, дія наказу МОЗ України від 20.10.95 № 190 «Про проведення державної санітарно-гігієнічної експертизи щодо розробки, виробництва і застосування продукції, яка може негативно впливати на здоров’я людини» зупиняється.