Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.лист від 14.09.2000 р. № 485/12-01
Про заборону рєалізації та використання для виготовлення лікарських засобів субстанції Протаргол серії V201233 фірми «Merck KGaA», Німеччина, яка за результатами державного контролю не відповідає вимогам аналітичної нормативної документації за показниками «Розчинність», «Прозорість» та «Вільне срібло».