Міністерство охорони здоров’я України.Наказ від 4.12.2000 № 320
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Про державну реєстрацію лікарських засобів
При виявленні препарату під назвою на зовнішній упаковці ‘Прозерин-Дарниця’ серії 220800, всі інші реквізити якого (маркування на упаковці, в т.ч. реєстраційний номер, термін придатності) відносяться до препарату Розчин Платифіліну гідротартрату-Дарниця 0,2% для ін’єкцій в ампулах по 1 мл № 10, який і знаходиться в упаковці, зупинити його реалізацію.
Встановлена невідповідність вимогам АНД по упаковці та маркуванню препарату Церебролізин, розчин по 1 мл в ампулах № 10 с. 906928, виробленого згідно маркуванню фірмою ‘EBEWE Arzneimittel Ges. m.b.H.’, Австрія (інформація про відмінності в упаковці та у маркуванні фальсифікованого препарату від оригінальних додається).
У зв’язку із зверненням голови Представництва ‘Рон-Пуленк Рорер Фармасервісез’ (Франція) проведено перевірку суб’єктів господарювання з питань, чи є в обігу препарат ‘Ессел Форте, капсули’ виробництва компанії ‘Наброс Фарма Пвт Лтд’, Індія (серії, кількість, номер та дата документу, згідно якого отримана продукція) і які серії та в якій кількості із числа наявних мають на зовнішній і внутрішній упаковках та в Інструкції з медичного застосування напис ‘При научном и техническом содействии’ та зображення логотипу ‘Фармацевтична фірма ‘Дарниця’.
Сочетанное применение препаратов ЭСТРОЖЕЛЬ и УТРОЖЕСТАН, как и монотерапия ЭСТРОЖЕЛЕМ, – это патогенетически обоснованная профилактика и терапия климактерических нарушений.
Соблюдение рекомендаций по применению препаратов ЭСТРОЖЕЛЬ и УТРОЖЕСТАН улучшает качество жизни женщины в этот сложный период.
Перевірений зразок препарату ‘Ессел Форте, капсули’ серії Р-324 виробництва компанії ‘Наброс Фарма Пвт ЛТД’, Індія, не відповідає АНД за показниками: Опис (вміст капсули має вигляд пастоподібної маси); Розпадність (капсули не розпадаються); Однорідність дозування; Маркування (з написом на зовнішній і внутрішній упаковці та в Інструкції з медичного застосування ‘При научном и техническом содействии’ та зображенням логотипу ‘Фармацевтична фірма ‘Дарниця’, які не вказані у вимогах АНД).
? ? ПРИЗЫ Аптека «Виола» г. Корсунь-Шевченковский Черкасской области………………. компьютер Аптека № 64 г. Дебальцево Донецкой области…………………………………. телефон-факс Аптека № 335 г. Харьков……………………………….. телефон Аптека № 222 г. Харьков……………………………… электрический чайник Аптека № 1 Городского благотворительного фонда г. Днепропетровск………………….. телефон Аптека № 162 г. Запорожье…………………………….? электрический чайник Аптека № 107 г. Запорожье……………………………. телефон Аптека № 350 г. Луганск………………………………… электрический чайник Аптека № 322 […]
Лікарські засоби:
Еглоніл 2 мл № 6 для ін’єкцій виробництва ‘Laboratories Synthelabo’,
Еглоніл 2 мл № 30 для ін’єкцій виробництва ‘Алкалоїд’, Македонія,
Еглоніл форте табл. 200 мг № 12 для ін’єкцій виробництва ‘Алкалоїд’, Македонія, на лабораторний аналіз в лабораторію Держінспекції з контролю якості лікарських засобів в Київській області суб’єктами не направлялись.
Сертифікати аналізів № 665 від 13.03.2000 р., № 3249 від 12.10.99 р. № 469 від 20.03.2000 р. відповідно на вищеперелічені лікарські засоби не видавались.
Результаты двух широкомасштабных исследований, представленные на завершившемся в Мехико (Мексика) 17-м конгрессе Международной федерации диабета, свидетельствуют о положительном влиянии препарата Ксеникал (орлистат) производства компании “Ф. Хоффманн-Ля Рош” (Швейцария) на течение сахарного диабета ІІ типа. Применение этого препарата снижает необходимость приема лекарственных средств для лечения сахарного диабета, а также риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы за счет уменьшения избыточной массы тела.
В настоящее время широкое распространение получили различные заменители сахара. Эти препараты особенно необходимы лицам с нарушением толерантности к углеводам, больным сахарным диабетом, ожирением.
Одним из наиболее перспективных физиологических заменителей сахара является аспартам, представленный на рынке Украины препаратом ШУГАР ФРИ производства фирмы “Кадила Хелткер Лтд”. Препарат производится согласно требованиям GMP, сертифицирован Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA), компания – производитель препарата имеет сертификат ISO-9002.