Как это делают в Европе
15 декабря 2000 г. Государственный департамент по контролю за качеством, безопасностью и производством лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения провел контрольно-технический семинар, посвященный нормам Европейского Союза, регулирующим оборот иммунобиологических препаратов.
По словам Ольги Сельниковой, доктора медицинских наук, директора НИИ эпидемиологии и инфекционных болезней АМН Украины и ГП «Центр иммунобиологических препаратов», семинар поможет сблизить национальные требования, предъявляемые к иммунобиологическим препаратам, с требованиями ЕС.