Зміст номера #338

КОЛДФЛЮ ПЛЮС — комбинированный препарат фирмы «Дженом Биотек», применяемый при гриппе и других ОРВИ, прочих инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей.

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПРОВЕДЕННЯ ТОРГІВ (ТЕНДЕРІВ) ЩОДО ЗАКУПІВЕЛЬ ТОВАРІВ (РОБІТ, ПОСЛУГ) ЗА РАХУНОК ДЕРЖАВНИХ КОШТІВ* Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Лот 1 — Вінкристин (ліофіл. пор. д/ін. 1 мг) — до 14 500 фл. Лот 2 — Доксорубіцин ШР (ліофіл. пор. д/ін., шв/р 0,05г) — до 1500 фл. Лот 3 […]

Проект Правил реалізації лікарських засобів, як будь-який новий документ, що регулює діяльність суб’єктів господарювання, викликав жваву дискусію серед операторів фармацевтичного ринку.

Не байдужими до проекту Правил реалізації лікарських засобів залишилися представники контролюючих органів. Стосовно проекту редакція «Щотижневика АПТЕКА» отримала зауваження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у Полтавській області.

Всеукраїнська аптечна асоціація підтримує пропозицію Української організації роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України про необхідність доопрацювання проекту закону України «Про лікарські засоби», який було запропоновано на розгляд Верховної Ради України народним депутатом П. Порошенком, шляхом фахового і громадського обговорення та внесення відповідних зауважень і пропозицій.

Позиція щодо проекту правил реалізації лікарських засобів

Продолжаем публиковать данные AESGP/WSMI 2001 г. о категориях отпуска лекарственных средств в различных странах. В этом номере «Еженедельника АПТЕКА» размещена информация об антигельминтных и антипротозойных, М-холинолитических, противокашлевых и отхаркивающих, дерматологических, кардиологических, антисептических и спермицидных средствах, а также об анксиолитических, седативных, снотворных и антипсихотических препаратах.

Перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на травень 2002 року

Компания «Pliva» (Хорватия) — крупнейший в Восточной и Центральной Европе производитель лекарственных средств. В 2001 г. исполнилось 80 лет с момента ее основания. Стратегией компании является укрепление позиций и расширение присутствия на фармацевтическом рынке в данном регионе, а также в странах Европейского Союза (ЕС) и США. Чтобы достичь этого, «Pliva» использует современные технологии менеджмента, постоянно обновляет и расширяет портфель препаратов, активно проводит научные исследования в целях создания инновационных лекарственных средств.

У зв’язку з виявленням в обігу лікарського засобу Віагра, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 1 виробництва «Пфайзер», Франція, який супроводжувався фальсифікованим сертифікатом аналізу Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у м. Києві за № 26502 від 25.02.2001 року на серію препарату 0035312 (дійсний сертифікат за № 26502 від 25.02.2002 року було видано Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів у м. Києві на серію 104190 вказаного лікарського засобу), надано Розпорядження про перевірку наявності в обігу вказаного лікарського засобу.