Законодавча база для GMP
28 листопада 2000 р. у Великому конференц-залі НАН України під егідою Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення МОЗ України відбувся семінар «Сертифікація виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики (GMP)».