Зміст номера #421

Протокол № 7 ліцензійної комісії державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 10.12.2003 р.

ПЕРЕЛІК № 1 (ПЕРЕЛІК) СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ (ПРО ПЕРЕОФОРМЛЕННЯ ЛІЦЕНЗІЙ, ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ) НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ
(ЗГІДНО З ДОДАТКАМИ 1, 2, 3 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 10.12.2003 р. № 7, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 48 ВІД 10.12.2003 р.)

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.11.2003 р. № 4180/07-18

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Обліпихова олія, олія у флаконах по 50 мл, серії 110703, з маркуванням виробника ДКП “Фармацевтична фабрика”, м. Житомир.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.11.2003 р. № 4181/07-18

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5%, розчин спиртовий 5% по 20 мл, серії 18062003, виробництва ПП “Фрі-Вест”, м. Хмельницький.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.11.2003 р. № 4188/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Натрію хлориду розчин 0,9%, розчин для ін’єкцій 0,9% по 400 мл у пляшках, серії 2030703, виробництва ДП “ЧПК-Фарма” ТОВ “Черкаська продовольча компанія” до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.11.2003 р. № 4183/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Трихопол, таблетки 250 мг, № 20, серії 250203, з маркуванням виробника ЗФ “Польфарма С.А.”, Польща.

Державне підприємство “Український науково-дослідний центр фармації” за участі державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення

проводить 27 січня 2004 р. інформаційно-консультативний семінар на тему: “Вимоги до технологічної нормативної документації на виробництво лікарських засобів. Настанова 42-01-2003”
Заявки на участь у семінарі приймаються до 17 січня 2004 р.
Тел./факс для довідок та заявок: (044) 516-43-66, 516-72-63

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 27.11.2003 р. № 4357/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еритроміцин, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 20, серії 80403, з маркуванням виробника ЗАТ “Технолог”, м. Умань.

Компанія “Рейнбо”: подарунки не лише до свят

На відміну від подарунків, які чекають нас лише до свят, призи від фармацевтичної компанії “Рейнбо” можна отримати щомісяця. Напередодні новорічних та різдвяних свят, 25 грудня, в КП “Аптека-музей”, що на Подолі в Києві, відбувся четвертий розіграш призів серед ділових партнерів компанії – переможців лотереї, яку проводить “Рейнбо” з нагоди десятиріччя своєї діяльності на українському фармацевтичному ринку. За традицією, результати розіграшу транслюються на каналі УТ-1 у передачі “Доброго ранку, Україно!” та публікуються в “Щотижневику АПТЕКА”.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 27.11.2003 p. № 4358/07-20

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Левоміцетин, таблетки по 0,25 г № 10, серії 890502, з маркуванням виробника ВАТ “Лубнифарм”.