Главная RSS Контакты
Издательство МОРИОН Компендиум OnLine Украинский Медицинский Часопис Фармэнциклопедия Геоаптека

Содержание номера

№ 6 (427) 16 февраля 2004 г.

В архив

КОЛДРЕКС МАКСГРИП ЛИМОН — средство улучшения качества жизни при орви и гриппе
Согласно статистическим данным МЗ Украины, ежегодно в стране острыми респираторными вирусными инфекциями (ОРВИ) болеют около 10 млн человек, из них около 700 тыс. - дети. Эти заболевания, периодически повторяясь, сокращают общую продолжительность жизни (в среднем на 1 год), значительно ухудшают качество жизни, мешают работе и отдыху, нанося существенный экономический ущерб.
Лекарственный препарат должен быть эффективным, быстродействующим, безопасным, доступным, оказывать влияние на все симптомы заболевания и желательно быть приятным на вкус. Таким требованиям соответствует новый препарат широко известной потребителям серии "Колдрекс" - Колдрекс МаксГрип Лимон производства компании "ГлаксоСмитКлайн Консьюмер Халскер" (Великобритания).
#427 (6) 16.02.2004
«Интерфарма-Киев»: бизнес должен быть прибыльным
«Интерфарма-Киев»: бизнес должен быть прибыльным Компания, о которой пойдет речь, работает на украинском фармацевтическом рынке с 1998 г. Первоначально она была организована как совместное украино-германо-литовское предприятие, а с 2000 г. стала самостоятельной структурой - ООО "Интерфарма-Киев". Говорят, что дистрибьютор в первую очередь продает не товар, а услугу, сопровождение товара. Поэтому интересно сравнить мнения профессионалов об одних и тех же процессах, происходящих на рынке дистрибьюции. Корреспондентка "Еженедельника АПТЕКА" решила узнать, какова точка зрения генерального директора ООО "Интерфарма-Киев" Олега Дубины.
#427 (6) 16.02.2004
Лучший топ-менеджер
Лучший топ-менеджер По итогам Национального рейтинга "ТОП-100. Лучшие ТОП-менеджеры Украины" лучшим топ-менеджером фармацевтической отрасли Украины признан генеральный директор "Фармацевтической фирмы "Дарница" Владимир Загорий (16-я позиция в рейтинге по всем отраслям).
#427 (6) 16.02.2004
Опыт применения препарата ЛИПРИЛ в лечении больных с метаболическим синдромом
Опыт применения препарата ЛИПРИЛ в лечении больных с метаболическим синдромом Сердечно-сосудистая патология является одной из наиболее частых причин заболеваемости и смертности в промышленно развитых странах. Установлено, что комплексное воздействие на такие факторы, как артериальная гипертензия (АГ), курение, дислипидемия и ожирение позволяет в значительной степени снизить заболеваемость и летальность от этой патологии среди населения. В 1988 г. профессор Стенфордского университета (США) G. Reaven выделил комплекс сцепленных на патобиохимическом и патофизиологическом уровне факторов, обусловливающих чрезвычайно высокий суммарный риск развития ишемической болезни сердца (ИБС), как синдром Х, или метаболический синдром (МС) [4, 5]. Этот синдром является симптомокомплексом связанных между собой нарушений углеводного и жирового обмена, а также механизмов регуляции артериального давления (АД) и функции эндотелия, механизм которого обусловлен снижением чувствительности тканей к инсулину. В настоящее время проблема МС приобретает первостепенное значение из-за высокой распространенности (от 5 до 20%) среди популяции. Результаты крупных многоцентровых исследований продемонстрировали тесную взаимосвязь между АГ и другими симптомами МС [1, 3]. Это обусловливает важность своевременного лечения метаболических нарушений, включая медикаментозные и немедикаментозные методы их коррекции. Антигипертензивная терапия - одно из основных направлений лечения МС. При выборе антигипертензивных препаратов необходимо учитывать их метаболическую активность и органопротекторное действие.
#427 (6) 16.02.2004
МАСТОДИНОН від «Біонорики АГ»:Оптимальне вирішення суто жіночих проблем
МАСТОДИНОН від «Біонорики АГ»:Оптимальне вирішення суто жіночих проблем До уваги читачів "Щотижневика АПТЕКА" пропонується стислий огляд вітчизняних та зарубіжних досліджень, які мали на меті вивчити клінічну ефективність комбінованого гомеопатичного препарату рослинного походження МАСТОДИНОН компанії "Біонорика АГ" (Німеччина) при лікуванні пацієнток з патологією репродуктивної системи, зумовленої гіперпролактинемією (ГПЛЕ). Принагідно зазначимо, що віднедавна в українській роздрібній аптечній мережі, крім вже звичної рідкої лікарської форми препарату у вигляді крапель для внутрішнього застосування (спиртового розчину), з'явився МАСТОДИНОН у формі таблеток.
#427 (6) 16.02.2004
КЕТОЗОРАЛ-ДАРНИЦЯ — впевнена перемога над грибковими інфекціями
КЕТОЗОРАЛ-ДАРНИЦЯ — впевнена перемога над грибковими інфекціями Проблема грибкових інфекцій має важливе медичне та соціальне значення, зумовлене насамперед великою поширеністю їх у популяції. За даними ВООЗ (1995), мікозами уражено близько 20% населення, тобто кожний п'ятий житель планети. У структурі шкірних захворювань частка мікозів становить до 40% (Корсунська І. М., 2003). За своєю етіологічною структурою та клінічними проявами грибкові інфекції надзвичайно різноманітні. На сьогодні відомо близько 400 патогенних грибів - збудників мікозів (Сергєєв А. Ю., Сергєєв Ю. В., 2003). Останніми десятиріччями грибкові інфекції стали предметом ретельного вивчення: було вдосконалено методи діагностики, розроблено нові специфічні протигрибкові засоби, що значно розширило можливості терапевтичної корекції. Однак, незважаючи на очевидні успіхи в діагностиці та лікуванні, спостерігається значне підвищення частоти розвитку цих захворювань (Буслаєва Г. Н., 1999). Це, зокрема, може бути зумовлено недооцінкою ролі змішаної, грибково-бактеріальної флори при мікозах, зростанням важкост і перебігу супутньої патології, алергічних реакцій. Тому питання впровадження у повсякденну клінічну мікологічну практику нових лікарських засобів, які б вирізнялися удосконаленими фармакологічними характеристиками, залишається актуальним.
#427 (6) 16.02.2004
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 14.01.2004 р. № 109/07-15
На лікарський засіб ЗІРТЕК, краплі для внутрішнього застосування 1% по 10 мл у флаконах № 1, виробництва "UCB S.А.", Бельгія, Представництвом компанії "Пліва" в Україні був одержаний дозвіл від 15.09.03 № 3181/07-18 на реалізацію залишків препарату, виробленого в період дії попереднього реєстраційного посвідчення.
У зв'язку з цим припис від 18.12.03 № 4700/07-12 про заборону реалізації лікарських засобів необхідно скасувати в частині реалізації вищезазначеного лікарського засобу.
#427 (6) 16.02.2004
Препарати від компанії «Олфа»: вибір фахівців
Препарати від компанії «Олфа»: вибір фахівців 27 січня 2004 р. у приміщенні Національного академічного драматичного театру ім. І. Франка відбулася науково-практична конференція, присвячена актуальним питанням сучасної клінічної фармакології та фармакотерапії в роботі лікаря загальної практики. Організатором конференції виступила фармацевтична компанія "Олфа", яка представляє на фармацевтичному ринку України якісні лікарські препарати декількох європейських виробників. Слід відзначити, що компанія "Олфа" традиційно приділяє велику увагу науковому обгрунтуванню застосування лікарських засобів, широко інформуючи медичну громадськість про результати клінічних досліджень. Конференція проходила за підтримки Головного управління охорони здоров'я та медичного забезпечення Києва, Асоціації лікарів-інтерністів України, Київського товариства терапевтів, Товариства фтизіатрів і пульмонологів Києва. Вона привернула значну увагу фахівців - у просторій залі театру майже не залишилося вільних місць. Пропонуємо увазі читачів огляд цієї події.
#427 (6) 16.02.2004
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 14.01.2004 р. № 98/07-21
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг № 20, серії 11202, з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща.
#427 (6) 16.02.2004
Державний комітет України з питань регуляторної політики та підприємництваМіністерство охорони здоров’я УкраїниНаказ від 27.01.2004 р. № 03/41
Про затвердженняПорядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
#427 (6) 16.02.2004
«Людмила Фарм»: лучше меньше — да лучше
«Людмила Фарм»: лучше меньше — да лучше Украинский специализированный дистрибьютор лекарственных средств "Людмила Фарм" осуществляет деятельность на отечественном фармацевтическом рынке с 1997 г. В течение 2003 г. компании, целенаправленно работающей в сегменте госпитальных поставок с достаточно скромным как по количеству ассортиментных наименований, так и по числу поставщиков портфелем, удалось добиться весьма значительного увеличения темпов прироста объемов импорта готовых лекарственных средств. Так, если в 2002 г. "Людмила Фарм" занимала по этому показателю 25-ю позицию среди всех украинских фармацевтических дистрибьюторов ("Еженедельник АПТЕКА", № 18 (389) от 12 мая 2003 г.), то в прошлом году резко "вышла в отрыв" и в "табеле о рангах-2003" занимает уже 9-е место ("Еженедельник АПТЕКА", № 4 (425) от 2 февраля 2004 г.).
Рассказать об особенностях работы дистрибьюторской компании, сосредоточившей свое внимание на клинике, а также поделиться с нашими читателями некоторыми секретами достигнутых успехов любезно согласилась глава компании "Людмила Фарм" Елена Миронова.
#427 (6) 16.02.2004
Протокол № 14 ліцензійної комісії державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 21.01.2004 р.
ПЕРЕЛІКИ № 1, 2 СУБ'ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ ЛІЦЕНЗІЙ (ПРО ВІДМОВУ У ВИДАЧІ) НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 1 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ ВІД 28.01.2004 р. № 14, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 24 ВІД 28.01.2004 р.)
#427 (6) 16.02.2004
Гледфарм: ставка на эксклюзивную дистрибьюцию
Гледфарм: ставка на эксклюзивную дистрибьюцию Основанная в 1997 г. ООО "Гледфарм ЛТД" в настоящее время является одной из крупных компаний-дистрибьюторов в Украине по продаже лекарственных препаратов производства ведущих отечественных и зарубежных фармацевтических заводов и занимает прочное положение среди дистрибьюторов, хорошо зарекомендовавших себя на украинском фармрынке. В 2002 г. "Гледфарм ЛТД" входила в десятку ведущих компаний - импортеров лекарственных средств по товарной группе 3004 ("Еженедельник АПТЕКА", № 18 (389) от 12 мая 2003 г.). В начале года, традиционно подводя итоги и определяя перспективы дальнейшей деятельности, о занимаемой компанией "Гледфарм ЛТД" позиции на украинском фармрынке рассказывает ее директор Раджив Гупта.
#427 (6) 16.02.2004
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 17.12.2003 р. № 4676/07-08
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг, № 20, серії 180301 (на блістері), 211201 (на вторинній упаковці) з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща.
#427 (6) 16.02.2004
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 18.12.2003 р. № 4700/07-12
Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
ГРАМІЦИДИН, розчин 2% у амп. по 10 мл, № 10, виробництва ВАТ "Крас-фарма", Російська Федерація;
ЗІРТЕК, краплі 1% фл. по 10 мл, № 1, виробництва "UCB S.A.", Бельгія;
ІОВ-ДІАБЕТ (Арсенік комп), краплі гомеопатичні фл. по 25 мл, виробництва ТОВ "Талі-он-А", Російська Федерація;
ЛЕЙКОПЛАСТИР ПЕРЦЕВИЙ 6х10 см, виробництва ЗАТ "Вірофарм", Російська Федерація.
#427 (6) 16.02.2004
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 12.01.2004 р. № 38/07-15
Припис від 18.12.03 за № 4700/07-12 про заборону реалізації лікарських засобів необхідно скасувати в частині реалізації виробу медичного призначення ЛЕЙКОПЛАСТИР ПЕРЦЕВИЙ 6х10 см, виробництва ЗАТ "Верофарм", Російська Федерація.
#427 (6) 16.02.2004
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 25.12.2003 р. № 4827/07-17
Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованих лікарських засобів:
РЕМАНТАДИН, таблетки 0,05 г № 20, виробництва Об'єднання "Мосхімфармпрепарати", Російська Федерація;
КИСЕНЬ ГАЗОПОДІБНИЙ МЕДИЧНИЙ, газ під тиском в балонах металевих, виробництва МП у формі ТОВ "Техногаз", Україна, м. Вінниця;
ЦИПРОФЛОКСАЦИН Ф. США "ЦЕФОБАК-250", таблетки 250 мг № 10, виробництва "Русан Фарма Пвт. Лтд", Індія.
#427 (6) 16.02.2004
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 30.12.2003 р. № 4919/07-17
Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування незареєстрованого лікарського засобу:
АНАЛЬГІН, розчин для ін'єкцій 50% в ампулах по 2 мл № 10, виробництва Державного Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, м. Київ.
#427 (6) 16.02.2004
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 14.01.2004 р. № 97/07-21
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Левоміцетин, таблетки по 0,5 г № 10, серії 620703, з маркуванням виробника ВАТ "Монфарм", м. Монастирище Черкаської області.
#427 (6) 16.02.2004
Фармрынок Украины в 2003 г.: виден рост, но кто садовник?
Фармрынок Украины в 2003 г.: виден рост, но кто садовник? При подготовке публикации использованы данные, предоставленные Государственным информационно-аналитическим центром мониторинга внешних товарных рынков "Госвнешинформ", Информационно-аналитическим агентством "Статинформконсалтинг" и другими доступными редакции источниками.
#427 (6) 16.02.2004
Кодекс маркетингової практики: правила гри визначені
Кодекс маркетингової практики: правила гри визначені Дата 12 лютого 2004 р. буде записана в літописі фармацевтичного ринку України як одна з визначних. Цього дня представники 25 фармацевтичних компаній - членів Європейської Бізнес Асоціації (ЄБА), що працюють на фармацевтичному ринку України, урочисто підписали "Кодекс маркетингової практики фармацевтичних виробників та їхніх представництв (компаній)" (далі - Кодекс), розроблений ЄБА. Ця подія відбулася у приміщенні представництва Європейської Комісії в присутності її посла, голови представництва Европейської Комісії в Україні п. Норбера Жустена, який зазначив, що підписання Кодексу - підтвердження того, що конкретні досягнення Європейського Союзу, європейського бізнесу впроваджуються і в Україні. Кореспондент "Щотижневика АПТЕКА" звернувся до учасників заходу з проханням прокоментувати цю подію.
#427 (6) 16.02.2004

Подписка на новости


№ 6 (427) 16 февраля 2004 г.
PDF-версия номера



Средневзвешенная розничная стоимость лекарственных средств в Украине на февраль 2017



Мы в социальных сетях:

Еженедельник Аптека в Твиттере Еженедельник Аптека в Вконтакте Еженедельник Аптека на Facebook Еженедельник Аптека в Google+