Рюкзак за плечами, горные тропы, обед из котелка, песни под гитару у костра и ночевки в палатках — все это в наше время ассоциируется скорее с романтиками-одиночками. Когда же подобный экстремальный вид отдыха выбирают около 100 человек, да еще сотрудников представительства самой крупной фармацевтической компании мира, корпорации «Пфайзер» — такое решение вызывает не только уважение, но, прежде всего, любопытство: почему и зачем?
Украинские врачи, фармацевты и провизоры уже хорошо знают продукцию высокотехнологичного отечественного предприятия «ФармаСтарт», которая выпускается на современном, действительно европейском уровне — завод является обладателем Национального сертификата GMP на полный цикл производства твердых лекарственных форм. Этот документ — важнейшая гарантия соответствия всех этапов производства медикаментов высоким международным стандартам.
Фахівцями юридичної фірми «Паритет» було здійснено аналіз положень проекту Постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Постанови Кабінету Міністрів України від 17.11.2004 р. № 1570 «Про затвердження правил торгівлі лікарськими засобами в аптечних закладах» («Щотижневик АПТЕКА», № 32 (503) від 22 серпня 2005 р.) на відповідність вимогам чинного законодавства України.
У Міністерстві охорони здоров’я 29 серпня 2005 р. відбулася прес-конференція міністра Миколи Поліщука, в ході якої висвітлювались питання медикаментозного забезпечення хворих на цукровий та нецукровий діабет.
Предмет цього правового аналізу — винесений на публічне обговорення проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 17.11.2004 р. № 1570 «Про затвердження правил торгівлі лікарськими засобами в аптечних закладах» («Щотижневик АПТЕКА», № 32 (503) від 22 серпня 2005 р.).
Развитие украинского фармацевтического рынка логически приводит к тому, что все больше компаний изъявляет желание реализовывать здесь свою продукцию, и многие понимают, что в процессе вывода лекарственных препаратов на рынок не обойтись без помощи профессионалов. Подтверждением этому служит интерес, который вызвали 2 предыдущие публикации об ООО «Паттерн» — компании, оказывающей квалифицированную помощь в регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения, специальных пищевых продуктов (к которым относятся биологически активные добавки) и медицинской техники.
На сторінках «Щотижневика АПТЕКА» продовжується обмін думками щодо Правил виписування рецептів та порядку відпуску лікарських засобів з аптек та їх структурних підрозділів, що затверджені наказом Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 р. № 360 («Щотижневик АПТЕКА», № 31 (500) від 1 серпня 2005 р.) та обговорення проекту Правил торгівлі лікарськими засобами в аптечних закладах («Щотижневик АПТЕКА», № 32 (503) від 22 серпня 2005 р.).
На публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку здійснення контролю якості лікарських засобів при транспортуванні». Запропонований проект розроблено на виконання Закону України «Про лікарські засоби», відповідно до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 16.02.1998 р. № 179.
Усложняющиеся требования к проведению клинических испытаний диктуют необходимость более тесного сотрудничества и координации усилий их организаторов. В статье, опубликованной в одном из номеров журнала «Scrip Magazine» (декабрь 2004 г.) профессор Джон Хортон, доктор Дэнис Фанг и Нихолас Меллор размышляют о новых инициативах, предпринимаемых регуляторными органами, представителями фармацевтической отрасли и учеными.
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.