Тема вступления Украины во Всемирную торговую организацию (ВТО) не оставила равнодушными наших читателей, каждый из которых, уверены, имеет свою точку зрения по обсуждаемому вопросу. Хотелось бы обратить внимание на то, что до сих пор не существует сколько-нибудь убедительных экономических расчетов относительно того, чем может обернуться членство в ВТО для экономики нашей страны в целом и для фармотрасли в частности.
По данным ежедневной аналитической газеты «RBCdaily», в Российской Федерации в будущем году могут измениться базовые правила работы уполномоченных фармкомпаний в программе Дополнительного лекарственного обеспечения и условия тендера по их отбору.
Стресс, гиподинамия, психоэмоциональное напряжение, являющиеся характерными чертами жизни современного общества, лежат в основе формирования хронических астенических состояний. Астенический синдром также может быть следствием различных соматических болезней, интоксикаций, органических заболеваний головного мозга. Актуальность проблемы профилактики и лечения астенических расстройств определяется их значительной распространенностью — 10–70% — как среди населения в целом, так и в структуре жалоб больных, обращающихся за медицинской помощью к врачам общей практики (De Sanctis V. et al., 2002; Окнин В.Ю., 2004).
28 июня компания «Bristol-Myers Squibb» сообщила о выдаче Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) разрешения на маркетинг препарата Sprycel™ (дазатиниб).
В «Еженедельнике АПТЕКА» № 23 (544) от 12.06.2006 г. мы писали о конференции, организованной Институтом Адама Смита, которая проходила 23–25 мая в Санкт-Петербурге и была посвящена различным аспектам функционирования российского фармацевтического рынка. Отдельным блоком обсуждались итоги и перспективы реализации федеральной программы Дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО), которая осуществляется в России с 2005 г. По сути, данная программа является первым крупномасштабным проектом по реформированию российского здравоохранения, который оказал существенное влияние на развитие фармацевтического рынка.
По данным «DSM Group», в феврале–марте 2006 г. объем импорта готовых лекарственных средств (ГЛС) в Россию в денежном выражении составил 525,5 и 713,6 млн дол. США соответственно в ценах таможенной стоимости, превысив показатели прошлого года на 80,5% (в феврале) и 81,1% (в марте).
Государственная акционерная компания (ГАК) «Ліки України» совместно со Всеукраинской аптечной ассоциацией. В этом году такая встреча проходила с 22 по 27 мая. Ее участники прибыли со всех регионов нашей страны. Они получили возможность поделиться друг с другом профессиональным опытом, обсудить наболевшие вопросы работы в непростых условиях современного фармацевтического рынка, узнать массу полезной и актуальной информации. В семинаре приняли участие представители Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения, Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств, Комитета по контролю за наркотиками, Национального фармацевтического университета, руководители региональных отделений ГАК «Ліки України», объединений и коммунальных предприятий «Фармация» и другие специалисты. Спонсорскую и техническую поддержку при проведении семинара обеспечили сотрудники представительства компании «Ранбакси» в Украине.
8–9 июня в Одессе состоялся семинар «Развитие системы регистрации лекарств в Украине», организованный ГП «Государственный фармакологический центр» (ГФЦ) МЗ Украины, физико-химическим институтом им. О.В. Богатского НАН Украины и ОАО «ИнтерХим». Ученые, сотрудники фармацевтических компаний и регуляторных органов обсудили недавние изменения в законодательной и нормативной базах фармацевтического сектора Украины, а также рассмотрели различные аспекты их внедрения. Особое внимание в ходе семинара обращали на требования к дизайну, проведению и анализу результатов исследований биоэквивалентности, представленные в руководстве CPNP/EWP/QWP/1401/98 «Note for guidance on the investigation of bioavailability and bioequivalence» и Руководстве по клиническим испытаниям лекарственных средств «Исследование биодоступности и биоэквивалентности» (Украина, 42-7.1:2005 г.).
Як часом буває важко встати зі стільця, не кажучи вже про те, щоб піднятися по сходах або зробити щось складніше. А вміст уже порожніх пляшечок мікстур і таблетки так і не принесли полегшення. Напевно, в усьому винна втрата легкості, втома, відсутність сил і, звичайно, щоденні стреси та хвилювання.
Сценарий развития локальных рынков аптечных продаж в значительной степени перекликается с экономическими показателями развития регионов, демографической ситуацией в них, развитостью инфраструктуры. Невзирая на это, путем формирования оптимального предложения в соответствии с потребностями населения в отдельных регионах некоторым компаниям удается достичь значительных успехов. В этой публикации мы постараемся приоткрыть занавес и разобраться, как именно изменился рынок аптечных продаж в разных регионах Украины по итогам I кв. 2006 г. и какие предпочтения появились у потребителей. При подготовке материала использованы данные системы исследования рынка «» компании «».
