Эти строчки, написанные Льюисом Кэрроллом в 1865 г., невольно вспомнились, когда на моем столе оказался похожий флакон темного стекла со скромной аптечной этикеткой, гласившей: «БРОНХИАЛЬНЫЙ БАЛЬЗАМ БЕЛЛ’с®». Вполне вероятно, что родители Алисы Плизенс Лидделл, родившейся в мае 1852 г., которая стала прототипом героини этой сказки, лечили ее этим бронхиальным бальзамом.
22 января 2008 г. руководство израильской фармацевтической компании «TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.» объявило об окончательном решении относительно приобретения частной американской биотехнологической компании «CoGenesys, Inc.».
Начиная с 2004 г. представительство компании «ГлаксоСмитКляйн» в Украине проводит социально ориентированный проект «Orange Card», заключающийся в помощи пациентам в приобретении препарата СЕРЕТИДТМ.
3 января Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США разрешило маркетинг теста, позволяющего одновременно идентифицировать 12 различных вирусов, вызывающих патологию дыхательной системы.
Контроль за безопасностью лекарственных средств при их медицинском применении является одним из основных направлений в осуществлении национальной лекарственной политики во всех странах мира. Международный и национальный регуляторный механизм контроля за безопасностью ЛС получил название «фармакологический надзор».
14 января «Elan Corporation» и «Biogen Idec» заявили об одобрении FDA дополнительной заявки на получение разрешения на маркетинг препарата Tysabri® (натализумаб).
У «Щотижневику АПТЕКА» № 1 (622) від 7.01.2008 р. опубліковано для громадського обговорення проект Правил належної промоціїї фармацевтичними компаніями лікарських засобів професіоналам охорони здоров’я. Із задоволенням маємо відзначити, що представники фармацевтичної громадськості активно включились в обговорення цього дуже важливого для галузі документа.
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.
На публічне обговорення виноситься проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Порядку відбору зразків лікарських засобів для державного контролю їх якості»
Документ у форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.