Наказ МОЗ України від 2 червня 2009 р. № 379
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали.
Такие результаты были опубликованы в июльском номере журнала «Journal of the National Cancer Institute».
дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АРКУРОН, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 4 мг в ампулах, № 10, серії 30109 виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ «Бiолiк», Харків, Україна
15 липня «sanofi-aventis» повідомила, що не буде коментувати жодного рішення, прийнятого Окружним адміністративним судом м. Києва з приводу державної реєстрації копій еноксапарину.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного на територію України ТОВ ОК «Дарниця» (Київська область, м. Вишневе), лікарського засобу СІГАН-ДБС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 200 серії GSB 808 виробництва «Дженом Біотек Пвт.Лтд», Індія
В своем письме FDA поднимает вопросы потенциального риска по сравнению с преимуществами препарата.
Правительство США планирует начать программу вакцинации против гриппа А (H1N1) в октябре этого года.
Припис про тимчасову заборону реалізації та застосування лікарського засобу АРКУРОН відкликано на підставі Листа від 30.06.2009 р. № 7383–03/07.3/17–09.
5 тыс. единиц контрафактного товара с незаконно использованной упаковкой капсул «Ли Да», импортируемые ООО «Международный центр легализации», должны быть изъяты и уничтожены.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНАП®, таблетки по 5 мг № 20, серії № 51645 з маркуванням виробника «КРКА, д.д., Ново место», Словенія