Американська торговельна палата закликає напрацювати ефективні рішення щодо доступності лікарських засобів

Американська торговельна палата в Україні (далі — Палата) занепокоєна прийняттям Верховною Радою України 12 лютого 2025 р. законопроєкту № 11493 щодо особливостей державної реєстрації ліків, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я. 10 та 11 лютого 2025 р. Комітет Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування на своїх засіданнях підтримав та запропонував прийняти у другому читанні суттєві зміни до проєкту закону.

Компанії — члени Палати вітають ініціативи, спрямовані на забезпечення фінансової доступності лікарських засобів для населення. Водночас компанії вважають, що ухвалені зміни матимуть такі негативні наслідки:

1) підрив прозорості та передбачуваності регуляторної політики, що суперечить міжнародним стандартам та створює суттєві ризики для сталого функціонування фармацевтичного ринку;

2) порушення законодавчої процедури, оскільки внесені зміни не відповідають предмету правового регулювання первинного законопроєкту, що є грубим недотриманням Регламенту Верховної Ради України;

3) негативний вплив на конкуренцію та можливість безперебійного постачання в Україну лікарських засобів міжнародних виробників, що може призвести до штучного обмеження доступу до лікарських засобів, необхідних для лікування пацієнтів;

4) зниження інвестиційної привабливості України у фармацевтичному секторі через непередбачуваність регуляторних змін, що може призвести до скорочення податкових надходжень, зменшення асортименту доступних ліків;

5) підвищення ризиків для стабільності системи охорони здоров’я через відсутність належної оцінки наслідків пропонованих змін та їх впливу на доступність лікарських засобів для пацієнтів.

З огляду на зазначене, Палата наголошує на необхідності:

• забезпечення прозорого процесу консультацій із бізнес-спільнотою щодо підвищення доступності лікарських засобів з урахуванням міжнародного досвіду у сфері регулювання цін на лікарські засоби;
• запровадження перехідного періоду (не менше 1 року) при ухваленні змін, що стосуються регулювання діяльності фармацевтичного ринку.

Палата закликає до відкритого і професійного діалогу з метою забезпечення збалансованого та прозорого регулювання фармацевтичного сектору, яке відповідатиме інтересам держави, пацієнтів та бізнес-спільноти і продов­жуватиме євроінтеграційні процеси.

Нагадаємо, Європейська Бізнес Асоціація також виступила проти прийняття цього законопроєкту і попросила Президента України накласти на нього вето.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!