Зміст номера #398

В «Еженедельнике АПТЕКА», № 25 (396) от 30 июня 2003 г. были опубликованы первые отклики представителей органов власти и общественных организаций на принятие депутатами Верховной Рады закона Украины «О внесении изменений в некоторые законы Украины», предусматривающего введение 17% ставки НДС на лекарственные средства и изделия медицинского назначения. 8 июля в Министерстве здравоохранения Украины состоялось совещание, посвященное этому вопросу, в рамках которого была высказана официальная позиция министерства, а также прозвучали выступления народных депутатов, представителей фармацевтических предприятий, общественных организаций, ведущих медицинских специалистов. Мы предоставляем читателям возможность ознакомиться со всеми выступлениями и получить максимально полное представление о том, что предпринимает министерство и фармацевтическая общественность для решения этого важного вопроса, который имеет большое значение не только для украинского фармацевтического рынка, но и для отечественного здравоохранения и экономики в целом.

Проблема биологически активных пищевых добавок (БАД) в последнее время привлекает пристальное внимание общественности. Это неудивительно, поскольку, с одной стороны, рынок БАД активно расширяется и даже теснит традиционные лекарственные средства, а с другой — сложилось неоднозначное отношение общественности к БАД, причиной которого стала в первую очередь некорректная промоционная активность производителей и дистрибьюторов БАД. Таким образом, ситуация, сложившаяся вокруг БАД, требует определенных шагов, призванных сделать рынок БАД более цивилизованным.

Про внесення змін до Методичних рекомендацій щодо проведення антиретровірусної терапії у дорослих, хворих на ВІЛ-інфекцію та СНІД

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еглоніл, розчин для ін’єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 6 серії 20006, виробництва фірми «Лабораторіс Синтелабо», Франція.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кальцію гопантенат, таблетки по 0,25 г № 50 серії 10102, виробництва ВАТ «УфаВіта», Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Декарис, таблетки по 150 мг № 1 серій Т9С225К, T9G225K з маркуванням виробника «Гедеон Ріхтер» А.Т., Угорщина.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Стрептоциду лінімент 5%, у банках 20 мг серії 61002, виробництва ВАТ «Лубнифарм».

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Евериден, таблетки 300 мг у флаконах № 100 серії 171002, виробництва «Словакофарма», Словацька Республіка.

У зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів Валідол, капсули по 0,1 г № 20, виробництва СП «Мінськінтеркапс», Республіка Білорусь, Настоянка звіробою, флакони по 25 мл, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола», Україна, Олія рицинова, флакони по 30 г, виробництва ВАТ «Львівська фармацевтична фабрика», Україна, заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Про віднесення ряду лікарських засобів до категорії безрецептурних.