Зміст номера #401

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 09.07.2003 р. № 2396/07-20Припис

У зв’язку з невідповідністю вимогам ТФС 42У-16-1124-99 за показником «Розчинення».
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Рибоксин, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10 у контурних чарункових упаковках серії 10303 виробництва ВАТ «Вітаміни», м.Умань.

Підсумкова колегія МОЗ

Наприкінці червня 2003 р. відбулась колегія МОЗ України, присвячена підсумкам діяльності галузі у першому півріччі 2003 р., ходу виконання Програми діяльності Кабінету Міністрів. В роботі колегії взяли участь керівники Міністерства охорони здоров’я на чолі з міністром Андрієм Підаєвим, народні депутати України, начальники обласних, міст Києва та Севастополя управлінь охорони здоров’я, інші офіційні особи.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 11.07.2003 р. № 2419/07-15Припис

У зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів Ремантадин, таблетки по 0,05 г № 20, виробництва ВАТ «Біосинтез», Російська Федерація; Новокаїнамід, розчин для ін’єкцій 10% по 5 мл в ампулах № 10, виробництва Об’єднання «Мосхімфармпрепарати», Російська Федерація; Постинор, таблетки № 4, виробництва АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина; Родіола рожева, кореневища з коренями по 15 г у пакетах виробництва ПП «Парафармація», Україна; Солодка гола, корінь по 25 г у пакетах, виробництва ПП «Парафармація», Україна заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Харьковский «ОЗ ГНЦЛС»:от традиционного качества — step by step — к европейским стандартам

Недавно корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» побывал в гостях на одном из фармацевтических предприятий Харькова — Дочернем предприятии «Опытный завод Государственного научного центра лекарственных средств» (ДП «ОЗ ГНЦЛС») Государственной акционерной компании «Укрмедпром» — и после экскурсии по заводу побеседовал с его директором Николаем Тимченко.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 14.07.2003 р. № 2465/07-20Припис

В зв’язку з невідповідністю вимогам ФС 42У-105-445-99 за показником «Опис».
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку, розчин 10% по 40 мл у флаконах серії 191102, виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ДКВП «Фармація», м. Луганськ.

Применение энтеросорбции в комплексной терапии заболеваний печени

Сегодня для лечения заболеваний печени с успехом используют энтеросорбент Энтеросгель.
Высокая эффективность Энтеросгеля, избирательность сорбционного действия, простота и безопасность применения, возможность комбинации с другими лекарственными средствами позволяют врачу оптимизировать терапевтическую тактику при различных заболеваниях печени, достичь высокой эффективности и сократить сроки лечения и реабилитации больных.

Інформація про проведення торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів

? Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Протезно-ортопедичні вироби Управління охорони здоров’я Сумської міськради 21.08.2003 р. 10.00 21.08.2003 р. 15.00 5227 Ехокардіограф для кардіології — 1 од. Інститут кардіології ім. академіка М.Д. Стражеска АМН України 16.09.2003 р. 10.00 16.09.2003 р. 12.00 5238 Медикаменти та вироби медичного призначення Управління соцзахисту населення […]

Стан і перспективи ліцензування:погляд нестороннього

Останнім часом виникає багато питань щодо процедури ліцензування підприємницької діяльності з роздрібної реалізації лікарських засобів.
Кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» звернувся до президента Фармацевтичної асоціації України Юрія Спіженка з проханням прокоментувати ситуацію, що склалася.