Зміст номера #684

Аналіз безпеки медичного застосування ЛЗ (2008 р.)

Державним фармакологічним центром МОЗ України було проведено аналіз інформації про побічні реакції лікарських засобів, отриманої від лікарів України та виробників ЛЗ протягом 2008 р., результати якого представлені в цьому огляді.

Припис від 25.03.2009 р. № 2057/08–10

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕКСИДОЛ®, розчин для ін’єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 10, серії 950808 виробництва ТОВ Медичний центр «Еллара» для ТОВ «Науково-виробнича компанія «Фармасофт», Росiйська Федерацiя.

Законопроект об аналогичных биопрепаратах обсудят в США

Американские законодатели представили на обсуждение законопроект, который может стать путем к одобрению генерических версий биопрепаратов по схеме, близкой к той, что применяют к обычным лекарственным средствам.

Боротьба з туберкульозом — загальнонаціональна проблема

Протягом останніх 15 років захворюваність на туберкульоз в Україні зросла більше ніж удвічі. Загрозу епідемії можна зупинити шляхом консолідації зусиль державних, громадських, медичних організацій та суспільства.

Позиція фармацевтів Волині. Проблеми та перспективи розвитку галузі

Своїм баченням перспектив розвитку фармацевтичної галузі та досвідом Волині щодо реформування охорони здоров’я в умовах кризи з читачами «Щотижневика АПТЕКА» поділився директор ТзОВ «Волиньфарм» Станіслав Шайко.