Встановлено тимчасову заборону на застосування окремих лікарських засобів

Наказом МОЗ України від 19.12.2014 р. № 979 встановлено тимчасову заборону на застосування наступних лікарських засобів виробництва ПАТ «Київмедпрепарат» шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень:

• ГЕПАЦЕФ^® (р.п. № UА/0881/01/01);
• ЦЕФТУМ^® (р.п. № UА/0967/01/01);
• ЦЕФТРІАКСОН (р.п. №  UА/6126/01/01);
• ЦЕФТРІАКСОН (р.п. №  UА/6126/01/02);
• КІМАЦЕФ^® (р.п. №  UА/0501/01/01);
• КІМАЦЕФ^® (р.п. №  UА/0501/01/02).

Найближчим часом Державною службою України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України) буде видано відповідні розпорядження про встановлення заборони на реалізацію та застосування вище­вказаних ліків.

Нагадаємо, що наказом МОЗ України від 18.12.2014 р. № 968 припинено дію реєстраційних посвідчень ряду лікарських засобів виробництва Raw and Refined International Trading (Shanghai) Co., Ltd. (Китай) та Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Швейцарія).

На підставі цього 23 грудня Держлікслужба України видала відповідні розпорядження про встановлення постійної заборони на реалізацію та застосування наступних препаратів:

• АНКОТИЛ, розчин для інфузій, 10 мг/мл по 250 мл у флаконах № 5;
• ЦЕФУРОКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА, порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм;
• ЦЕФТАЗИДИМ СТЕРИЛЬНИЙ, порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм;
• ЦЕФОТАКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА, порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм;
• ЦЕФОПЕРАЗОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА, порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм;
• ЦЕФАЗОЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА, порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!