Концерн «Novartis» достиг соглашения с Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) о проведении клинического исследования III фазы с участием около 440 пациентов для оценки использования гидроксихлорохина в лечении госпитализированных пациентов с COVID-19. Поставка лекарств для клинических исследований будет обеспечиваться Sandoz, компанией, занимающейся генерическими и биоаналогичными препаратами в рамках концерна.
Крупное исследование, спонсором которого выступит Novartis, будет проводиться на более чем 10 площадках в Соединенных Штатах. Концерн планирует начать включение пациентов в данное исследование в течение следующих нескольких недель и обязуется сообщить о результатах как можно скорее. Кроме того, чтобы помочь как можно быстрее добиться широкого доступа к гидроксихлорохину в этих чрезвычайных обстоятельствах, Novartis предоставит любую находящуюся под его контролем интеллектуальную собственность, связанную с применением гидроксихлорохина для лечения или профилактики COVID-19, посредством неисключительных добровольных лицензий, соответствующих отказов или других подобных механизмов.
По материалам www.sandoz.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим