
Коли мова йде про АР, варто враховувати, що це захворювання є фактором ризику розвитку таких серйозних хвороб, як бронхіальна астма, отит та синусит. Крім цього, мінімальна персистенція алергічного запалення слизової оболонки носа призводить до більш частого розвитку вірусних респіраторних захворювань. У зв’язку із цим адекватне лікування АР має велике значення не тільки для підвищення якості життя пацієнтів, а й для зниження ризику розвитку ускладнень.
У патогенезі більшості симптомів алергічних захворювань найважливіша роль належить гістаміну, що пояснює широке застосування антагоністів Н1-рецепторів гістаміну як основних протиалергійних лікарських засобів (Леженко Г.О., Пашкова О.Є., 2017). Застосування антигістамінних препаратів рекомендоване при всіх типах АР, незалежно від ступеня вираженості симптомів. При цьому прийом блокаторів Н1-рецепторів І покоління (дифенгідрамін, мебгідролін, хлоропірамін) обмежений їх седативним і антихолінергічним ефектами. Тому рекомендовано застосовувати антигістамінні препарати ІІ–ІІІ поколінь, які практично не проникають через гематоенцефалічний бар’єр і не призводять до клінічно значущої седації. Ця група лікарських засобів має сприятливий коефіцієнт ефективності та безпеки (Біль Б.Н., 2016).
У міжнародних рекомендаціях до сучасних антигістамінних препаратів висуваються такі вимоги, як здатність селективно блокувати H1-рецептори, наявність додаткової протиалергічної активності, можливість призначення за наявності супутніх захворювань, низька ймовірність розвитку толерантності до препарату.
До критеріїв ефективності даної групи лікарських засобів відносяться швидкість розвитку клінічного ефекту і тривалість дії (протягом 24 год). Також важливими аспектами є відсутність седативного ефекту і токсичних реакцій, взаємодії з іншими лікарськими засобами і продуктами харчування (Никифорова Г.Н. та співавт., 2019).
Серед препаратів, що відповідають цим критеріям, на особливу увагу заслуговує левоцетиризин — конкурентний селективний антагоніст Н1-рецепторів IIІ покоління. На українському фармацевтичному ринку левоцетиризин входить до складу препарату ГЛЕНЦЕТ виробництва компанії Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
ГЛЕНЦЕТ: зручність застосування, ефективність і безпека левоцетиризину в клінічних дослідженнях
Левоцетиризин у складі лікарського засобу ГЛЕНЦЕТ впливає на гістамінзалежну стадію розвитку алергічної реакції, зменшує міграцію еозинофілів, судинну проникність, обмежує вивільнення медіаторів запалення, попереджає розвиток і полегшує перебіг алергічної реакції. ГЛЕНЦЕТ усуває ринорею завдяки антиексудативному ефекту левоцетиризину, який також чинить протисвербіжну та протизапальну дію.
Завдяки зазначеним ефектам ГЛЕНЦЕТ показаний для лікування АР (у тому числі цілорічного АР) та кропив’янки. Левоцетиризин є R-енантіомером, або активним ізомером одного з найбільш ефективних антигістамінних лікарських засобів ІІ покоління — цетиризину. При цьому спорідненість левоцетиризину до Н1-рецепторів є в 2 рази вищою порівняно з цетиризином.
Ефективність левоцетиризину, діючої речовини препарату ГЛЕНЦЕТ, у зменшенні вираженості симптомів АР доведена в ході багатьох досліджень (Potter P.C. et al., 2003; Bachert C., Bousquet J., Canonica G.W. et al., 2004; Jorissen M., Bertrand B., Stiels B., Vandenbulcke K., 2006). Пацієнти, які приймали левоцетиризин, відзначали поліпшення самопочуття в порівнянні з плацебо на 86; 56 і 47% після 1-го, 4-го і 6-го тижня застосування відповідно (Potter P.C. et al., 2003).
Позитивний вплив левоцетиризину на стан хворих у багатьох аспектах пов’язаний із його здатністю підвищувати прохідність верхніх дихальних шляхів у пацієнтів із сезонним АР. Досягнення такого ефекту пояснюється протизапальною дією левоцетиризину (Ciprandi G. et al., 2005).
Крім того, у терапевтичних дозах левоцетиризин майже не проявляє седативної дії, що дозволяє пацієнтам вести повноцінне життя та не втрачати прихильність до лікування (Леженко Г.О., Пашкова О.Є., 2017). Левоцетиризин не впливає на цитохром Р450, за рахунок чого не відбувається взаємодії з іншими лікарськими засобами. Це дає можливість поєднувати його з антибіотиками, протигрибковими та іншими препаратами, а також використовувати у пацієнтів з патологією печінки (Никифорова Г.Н. та співавт., 2019).
Слід зазначити, що левоцетиризин швидко всмоктується в кишечнику, досягаючи максимальної концентрації в плазмі крові через 0,5–1 год після прийому (у 95% хворих) (інструкція для медичного застосування лікарського засобу ГЛЕНЦЕТ). Лікарський засіб починає діяти вже через 12 хв (у 50% хворих), а 1 таблетка забезпечує стійкий ефект на 24 год (Никифорова Г.Н. та співавт., 2019).
У зв’язку із цим препарат ГЛЕНЦЕТ є зручним у застосуванні — рекомендується приймати 1 таблетку лише 1 раз на добу. Важливо відзначити, що ГЛЕНЦЕТ можна застосовувати навіть у дітей віком від 6 років (інструкція для медичного застосування лікарського засобу ГЛЕНЦЕТ).
Від алергії рецепт — таблетки ГЛЕНЦЕТ!
Інформація для професійної діяльності медичних і фармацевтичних працівників. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу наведена у скороченому вигляді.
ГЛЕНЦЕТ. Склад. 1 таблетка містить левоцетиризину дигідрохлориду 5 мг. Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою. Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування. Похідні піперазину. Код АТХ R06А Е09. Показання. Симптоматичне лікування алергічного риніту, у тому числі цілорічного алергічного риніту та кропив’янки. Протипоказання. Підвищена чутливість до левоцетиризину або до будь-якої іншої складової цієї лікарської форми, або до будь-яких похідних піперазину. Тяжка форма хронічної ниркової недостатності (кліренс креатиніну <10 мл/хв). Рідкісні спадкові захворювання непереносимості галактози, лактазна недостатність або порушення засвоєння глюкози і галактози. Побічні реакції. З боку нервової системи: сонливість, головний біль і т.д. З боку психіки: порушення сну і т.д. З боку серця: посилене серцебиття, тахікардія. З боку органа зору: порушення зору, нечіткість зору. З боку органа слуху та рівноваги: вертиго. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: гепатит. З боку нирок та сечовидільної системи: дизурія, затримка сечі. З боку імунної системи: гіперчутливість, у тому числі анафілаксія. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка. З боку шлунково-кишкового тракту: діарея і т.д. З боку шкіри та підшкірних тканин: ангіоневротичний набряк і т.д. З боку скелетно-м’язової системи, сполучної тканини та кісток: міалгія. Результати досліджень: збільшення маси тіла і т.д. Порушення харчування та обміну речовин: підвищений апетит. Загальні порушення та стан у місці введення: набряк. Категорія відпуску. Без рецепта. Упаковка. По 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3, або по 10 блістерів у картонній упаковці. Виробник. Glenmark Pharmaceuticals Ltd, Індія. № UA/11243/01/01 з 01.02.2016 до 01.02.2021 р. Інформація підготовлена: травень 2020 р. З повною інформацією про препарат можна ознайомитися в інструкції для медичного застосування лікарського засобу ГЛЕНЦЕТ.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим