Американська торговельна палата в Україні (далі — Палата) повідомляє про проведення представниками Комітету з питань охорони здоров’я Палати зустрічі з Олексієм Соловйовим, заступником секретаря Ради національної безпеки і оборони України (РНБО), та фахівцями Апарату РНБО України з метою обговорення актуальних питань сфери охорони здоров’я.
У ході двостороннього діалогу обговорювалися:
- аспекти сфери охорони здоров’я, на які Апарат РНБО звертає увагу при прогнозуванні та моделюванні ризиків та загроз національним інтересам у сфері охорони здоров’я;
- можливості змін у регуляторній системі з метою розширення доступу до лікування шляхом відповідного покращення тексту проєкту закону України «Про лікарські засоби» (реєстр. № 5547), підготовки належного проєкту Закону України «Про медичні вироби», підписання Угоди про оцінку відповідності та прийнятність промислових товарів, а також вдосконалення захисту прав інтелектуальної власності;
- можливі подальші кроки та співпраця держави та бізнесу в боротьбі з фальсифікацією, «сірим» імпортом та контрабандою медичної продукції.
Під час обговорення необхідності гармонізації деяких положень законопроєкту № 5547 з європейським законодавством представники Апарату РНБО висловили підтримку зваженому підходу і необхідності певного перехідного періоду для запровадження суттєво оновленого законодавства про лікарські засоби.
Також О. Соловйов зазначив, що максимальна апроксимація із законодавством Європейського Союзу є вкрай важливою. При цьому таке повноцінне приведення у відповідність українського законодавства може відбуватися в межах розумного перехідного періоду, достатнього для підготовки і забезпечення впровадження регуляцій і практик, розбудови інституційної спроможності органів і недопущення ризику зникнення з ринку життєво важливих ліків.
Під час обговорення питань сфери медичних виробів, сторони погодилися, що необхідно впроваджувати сучасне європейське законодавство.
У Палаті наголошують, що представники Апарату РНБО поділяють стурбованість проблемами фальсифікації та незаконного обігу ліків, медичних виробів та інших медичних товарів, на які поширюється Конвенція Ради Європи про підроблення медичної продукції та подібні злочини, що загрожують охороні здоров’я (Медікрайм). О. Соловйов підкреслив важливість запровадження детальних і якісних змін до законодавства, спрямованих на запобігання і боротьбу із фальсифікацією та незаконним обігом медичних товарів.
О. Соловйов звернув увагу присутніх на важливості створення та розвитку передумов для активізації контрактного виробництва та трансферу сучасних технологій у сфері охорони здоров’я як факторів національної безпеки та закликав компанії — члени Палати представити власне бачення щодо таких необхідних передумов, стимулів і заходів.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим