Зберігання та транспортування медичних імунобіологічних препаратів: детально про законодавчі вимоги

Зберігання та транспортування ліків, вакцин та інших імунобіологічних препаратів є важливою вимогою законодавства щодо якості лікарських засобів. Разом з тим це вкрай важлива умова для отримання кінцевим споживачем якісного продукту. Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) задля інформаційної мети розробила для імпортерів Пам’ятку з питань дотримання належних умов зберігання під час транспортування від виробника до імпортера та здійснення вхідного конт­ролю якості Уповноваженою особою вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного (далі — Пам’ятка). Окрім того, цю Пам’ятку рекомендується використовувати в роботі територіальним органам Держлікслужби при здійсненні державного контролю якості зазначених ліків. Отже, далі розглянемо інформацію, яка міститься в Пам’ятці.

ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ

Відповідно до вимог п.п. 190, 193 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою КМУ від 30.11.2016 р. № 929 (далі — Ліцензійні умови), імпорт лікарських засобів здійснюється з додержанням вимог зазначених нормативно-технічних документів, нормативно-правових актів та вимог належної виробничої практики, належної практики дистрибуції, належної практики зберігання, гармонізованих із законодавством ЄС, які стосуються діяльності з імпорту лікарських засобів.

Ліцензіат зобов’язаний здійснювати імпорт ліків таким чином, щоб забезпечити відповідність лікарських засобів їх призначенню, вимогам нормативних аналітичних документів, реєстраційного досьє або специфікацій та методів контролю якості, затверджених МОЗ, та виключити ризик для пацієнтів, пов’язаний із недостатньою безпекою, якістю чи ефективністю лікарських засобів. Для цього повинна бути створена, повністю документована і правильно функціонувати ефективна фармацевтична система якості, яка потребує участі керівного персоналу та працівників різних підрозділів ліцензіата відповідно до цих Ліцензійних умов.

Належні умови зберігання вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного під час транспортування здійснюються з дотриманням відповідних температурних умов, визначених у методах контролю якості та інструкціях про їх застосування, відповідно до вимог наказу МОЗ України від 16.09.2011 р. № 595 «Про порядок проведення профілактичних щеплень в Україні та контроль якості й обігу медичних імунобіологічних препаратів» (далі — Порядок).

ОСНОВНІ ЕЛЕМЕНТИ «ХОЛОДОВОГО ЛАНЦЮГА»

Спеціально підготовлений персонал, що має необхідну кваліфікацію, забезпечує обслуговування холодильного обладнання, дотримання умов «холодового ланцюга» на всіх етапах обігу.

Спеціальне обладнання, призначене для транспортування та зберігання ліків при оптимальних температурних умовах, яке містить активне обладнання (холодильні кімнати, морозильні камери, морозильники, побутові холодильники, авторефрижератори); пасивне обладнання (термоконтейнери, медичні сумки-холодильники, термопакети, холодоелементи); контрольне обладнання (термоіндикатори, термореєстратори, термометри, термографи, термотестери, транспортні системи моніторингу та реєстрації температури, інші прилади, що забезпечують контроль та реєстрацію температури «холодового ланцюга»).

Призначення обладнання в «холодовому ланцюгу» наведене в Додатку 1 (таблиця).

Механізми контролю за дотриманням необхідних температурних умов на всіх стадіях обігу вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного (стандартні операційні процедури, моделі транспортування в різні пори року, інструкції складського персоналу тощо). Уповноважені особи, з чітко визначеними посадовими обов’язками, відповідно до займаної посади, призначаються керівником (на всіх рівнях «холодового ланцюга» постачання вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного).

Відповідно до п. 1.1 додатка 16 «Настанови «Лікарські засоби. Належна виробнича практика. СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2016» (далі — Настанова НВП) кожна серія готової продукції перед випуском для продажу або поставки в Україну, або для експорту має бути сертифікована Уповноваженою особою. Згідно з п. 1.5.2, Уповноважена особа, яка здійснює сертифікацію серії готового препарату, може брати до уваги підтвердження відповідності з боку інших Уповноважених осіб та розділяти з ними певні обов’язки щодо будь-яких операцій з виробництва та імпорту, що відбуваються на інших дільницях, з іншими власниками ліцензій на виробництво, зазначеними у відповідному реєстраційному досьє. Будь-який розподіл обов’язків серед Уповноважених осіб має бути визначений в офіційно узгодженому усіма сторонами документі. Реєстрація в журналах обліку отримання, умов зберігання та подальшого переміщення вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного передбачає обов’язкове зазначення торгової назви, кількості доз, номера серії, терміну придатності, дати отримання, умов зберігання і транспортування, показників контрольної карточки — індикатора, індикаторів заморожування чи показників реєструючих приладів та прізвища відповідальної особи. Показники термотестерів, термореєстраторів, термографів у вигляді температурних графіків і таблиць слід зберігати разом із журналом реєстрації температури для подальшої звітності.

Керівником затверджується план екстрених заходів на випадок виникнення аварійних ситуацій порушення «холодового ланцюга» (на всіх рівнях «холодового ланцюга»).

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ

При визначенні режиму зберігання і транспортування вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного необхідно керуватися інструкціями для їх застосування. Оптимальною для зберігання і транспортування вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного є температура в межах 2–8 °C.

Вакцини, які не допускається заморожувати:

• адсорбовані вакцини: АКДП, АДП, АП тощо;
• ад’юванти (наприклад на основі алюмінію) можуть викликати подразнення (стерильний абсцес);
• вакцини проти гепатиту В;
• категорично не допускається заморожування розчинників для ліофілізованих вакцин.

УМОВИ ТРАНСПОРТУВАННЯ

Відповідно до вимог п.п. 1, 4 розділу V Порядку, транспортування вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного повинно здійснюватися в термоконтейнерах разом з відповідним контрольним обладнанням рефрижераторним транспортом при температурі 2–8 °C. Підприємство-виробник та склади оптового зберігання вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного повинні мати достатню кількість термоконтейнерів, холодоелементів, термоіндикаторів (карток-індикаторів, індикаторів заморожування, термотестерів) для забезпечення контролю за належними умовами транспортування вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного споживачам. Відповідно до вимог п. 3 розділу VІ Порядку, для контролю умов транспортування вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного кожна транспортна тара повинна бути забезпечена необхідними контролюючими засобами, враховуючи термотестер. Картки-індикатори та індикатори заморожування розміщують у нижній та верхній частинах транспортної тари. Термоіндикатори повинні зберігатися разом з партією вакцин, анатоксину та алергену туберкульозного, з якою вони надійшли.

Згідно з п. 136 Ліцензійних умов для транспортування та вимог п. 9.4 «Настанови «Лікарські засоби. Належна практика дистрибуції. СТ-Н МОЗУ 42-5.0:2014» (далі — Настанова НПД) для транспортування чутливої до температури продукції слід використовувати кваліфіковане обладнання, а обладнання, що використовується для контролю температури, необхідно регулярно обслуговувати та калібрувати. Також слід скласти карту температур транспортного засобу при репрезентативних умовах з урахуванням сезонних коливань. Складена карта температур і кваліфікація упаковки підтвердять придатність використання обраної упаковки і транспортного засобу.

Крім того, у разі використання акумуляторів холоду в ізольованих боксах, їх слід розміщувати таким чином, щоб продукція безпосередньо не контактувала з акумулятором холоду. Персонал має пройти навчання стосовно процедур комплектування ізольованих боксів (сезонні конфігурації) та повторного використання акумуляторів холоду. Має бути система контролю повторного використання акумуляторів холоду для гарантування, що помилково не використовують неповністю охолоджені акумулятори. Заморожені та охолоджені акумулятори холоду мають бути фізично відокремлені.

ЗОВНІШНЯ (АУТСОРСИНГОВА) ДІЯЛЬНІСТЬ

Згідно з п. 104 Ліцензійних умов та п. 1.3 Настанови НПД система якості має включати контроль та огляд будь-якої зовнішньої (аутсорсингової) діяльності з одержання, утримання, постачання чи експорту лікарських засобів. Також згідно з вимогами п. 9.2 вказаної вище настанови, якщо транспортування здійснює третя сторона, має бути контракт, що відповідає вимогам, викладеним у розділі 7 Настанови НПД. Підприємство має інформувати перевізників щодо відповідних умов транспортування, придатних для цього вантажу. Більш докладно вимоги щодо зовнішньої (аутсорсингової) діяльності визначені в розділі 7 Настанови НПД. Так, згідно з п. 7.1, будь-яку діяльність, на яку поширюється ця настанова і яка є зовнішньою (аутсорсинговою), слід правильно визначити, погодити та контролювати, щоб уникнути непорозумінь, що можуть вплинути на цілість продукції. Має бути письмовий контракт між замовником та виконавцем, в якому чітко визначені обов’язки кожної сторони.

ВХІДНИЙ КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ

Вхідний контроль якості вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного, ввезених на територію України, здійснюється Уповноваженою особою імпортера згідно зі встановленим ліцензіатом внутрішнім порядком, та створюються умови для їх зберігання відповідно до інструкцій для їх застосування. Отримувачі зазначених ліків повинні бути поінформовані про будь-які відхилення, які виявлено під час транспортування (відхилення температури від встановлених меж, пошкодження продукції, поломка транспортного засобу тощо). Будь-які відхилення під час транспортування повинні доводитися до відома власника реєстраційного посвідчення або виробника з метою їх оцінки. Для запобігання повторному відхиленню такі випадки необхідно ретельно розслідувати і визначати коригувальні та запобіжні дії для їх усунення. Має бути розроблена процедура розслідування таких випадків. У разі виявлення під час транспортування від виробника до імпортера відхилення температури від встановлених нормативними документами вимог, важливо оцінити вплив перепаду температури та тривалість (згідно з ICH Q1 перевищення температури більш ніж на 2 °С і вологості понад 5% вимагає уваги). Відповідальна особа, незалежно від рівня «холодового ланцюга», у разі виникнення аварійних та форс-мажорних ситуацій, що призводять до порушень умов «холодового ланцюга», має діяти згідно з планом екстрених заходів.

Відповідно до п. 3 розділу ІІІ Порядку здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів, затвердженого наказом МОЗ України від 01.10.2014 р. № 698 (далі — Порядок здійснення контролю), у разі встановлення порушення умов зберігання вакцин, анатоксинів, алергену туберкульозного, протиправцевої сироватки та антирабічного імуноглобуліну, що зафіксовано одночасно термотестером та наявними в контейнері термоіндикаторами, препарати в таких контейнерах підлягають знищенню. Згідно з п. 252 Ліцензійних умов, імпортер повинен здійснювати контроль якості імунобіологічних препаратів відповідно до Порядку.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!