КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 03.10.2023 р. № 1045
Про внесення змін до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються на виконання відповідних угод (договорів), укладених особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я
Кабінет Міністрів України постановляє:
- Внести до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються на виконання відповідних угод (договорів), укладених особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 7 березня 2022 р. № 216 «Деякі питання закупівлі лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них» (Офіційний вісник України, 2022 р., № 25, ст. 1303, № 74, ст. 4474; 2023 р., № 16, ст. 1001), зміни, що додаються.
- Ця постанова набирає чинності з дня її опублікування, крім пункту 1 та підпункту 7 пункту 4 змін, затверджених цією постановою, які набирають чинності з 1 січня 2024 року.
Прем’єр-міністр УкраїниД. Шмигаль
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 3 жовтня 2023 р. № 1045
ЗМІНИ,
що вносяться до переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються на виконання відповідних угод (договорів), укладених особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я
- У розділі «Медичні вироби для громадян, які страждають на бульозний епідермоліз»» виключити такі позиції:
«Абсорбуюча губчаста пов’язка для відкритих ран, що не влипає, стерильна, 20 х 20 cм (± 5 cм) | —«— |
Абсорбуюча обрамлена губчаста пов’язка для відкритих ран, що не влипає, стерильна, 10 х 20 cм (± 5 cм) | —«—». |
- У розділі «Медикаменти для хворих на інфекційні захворювання, що супроводжуються високим рівнем летальності»:
1) позицію
«Протидифтерійна сироватка (дифтерійний антитоксин) (кінська) | —«— |
10000 МО, 20000 МО» |
замінити такою позицією:
«Протидифтерійна сироватка (дифтерійний антитоксин) (кінська) | —«— | 10000 МО або 20000 МО»; |
2) позицію
«Правцевий антитоксин (людський) | —«— | 250 МО, 500 МО, 1000 МО, 1500 МО» |
замінити такою позицією:
«Правцевий антитоксин (людський) | —«— | 250 МО або 500 МО, або 1000 МО, або 1500 МО»; |
3) позицію
«Правцевий імуноглобулін (кінський) | —«— | 1000 МО, 1500 МО» |
замінити такою позицією:
«Правцевий імуноглобулін (кінський) | —«— | 1000 МО або 1500 МО»; |
4) позицію
«Антирабічний імуноглобулін (людський) | флакони, ампули, шприци | 150 МО, 200 МО, 300 МО, 1500 МО» |
замінити такою позицією:
«Антирабічний імуноглобулін (людський) | флакони, ампули, шприци | 150 МО або 200 МО, або 300 МО, або 500 МО, або 1500 МО»; |
5) позицію
«Антирабічний імуноглобулін/антитоксин (кінський) | —«— |
150 МО, 200 МО, 300 МО, 450 МО, 750 МО, 1000 МО, 1500 МО» |
замінити такою позицією:
«Антирабічний імуноглобулін/антитоксин (кінський) | —«— | 150 МО або 200 МО, або 300 МО, або 450 МО, або 750 МО, або 1000 МО, або 1500 МО». |
- Розділ «Медикаменти та медичні вироби для діагностики та лікування громадян, які хворіють на вірусні гепатити В і С» викласти в такій редакції:
«Медикаменти та медичні вироби для діагностики та лікування громадян, які хворіють на вірусні гепатити В і С
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
Тенофовір | таблетки, капсули, драже | 300 мг | для дітей та дорослих, хворих на вірусний гепатит B |
Ентекавір | —«— | 1 мг | —«—
|
Ентекавір | —«— | 0,5 мг | —«—
|
Пегінтерферон альфа-2а | ампули, флакони, шприци |
135 мкг/0,5 мл |
для дітей, хворих на вірусний гепатит B та С |
Пегінтерферон альфа-2а | —«— | 180 мкг/0,5 мл | для дітей та дорослих, хворих на вірусний гепатит B |
Софосбувір | таблетки, капсули, драже |
400 мг | для дітей та дорослих, хворих на вірусний гепатит С |
Даклатасвір | —«— | 60 мг | для дорослих, хворих на вірусний гепатит С |
Софосбувір/
велпатасвір |
таблетки, капсули, драже |
400 мг/100 мг | для дітей та дорослих, хворих на вірусний гепатит С |
Омбітасвір/ парітапревір/ритонавір | —«— | 12,5 мг/75 мг/
50 мг |
для дорослих, хворих на вірусний гепатит С |
Дасабувір | —«— | 250 мг | —«— |
Рибавірин | —«— | 200 мг | для дітей, хворих на вірусний гепатит С |
Софосбувір/ледіпасвір | —«— | 400 мг/90 мг | —«— |
Софосбувір/ледіпасвір | —«— | 200 мг/45 мг | —«— |
Софосбувір/ледіпасвір | пелети для перорального прийому | 150 мг/33,75 мг | —«— |
Софосбувір/велпатасвір | таблетки, капсули, драже | 200 мг/50 мг | —«—».
|
- У підрозділі «Закупівля лікарських засобів для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання, та проведення трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин дітям і дорослим» розділу «Лікарські засоби та медичні вироби для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання, та проведення трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин дітям і дорослим»:
1) позицію
«Амфотерицин В – ліпідний комплекс |
ампули, флакони |
50 мг» |
замінити такою позицією:
«Амфотерицин В – ліпосомальний або ліпідний комплекс |
ампули, флакони |
50 мг»; |
2) виключити таку позицію:
«Амфотерицин В ліпосомальний | —«— | 50 мг»; |
3) позицію
«Дакарбазин | ампули, флакони |
100 мг» |
замінити такою позицією:
«Дакарбазин | ампули, флакони |
100 мг або 200 мг»; |
4) виключити таку позицію:
«Дакарбазин | —«— | 200 мг»; |
5) виключити таку позицію:
«Дорипенем | —«— | 500 мг»; |
6) позицію
«Карбоплатин | —«— | 50 мг» |
замінити такою позицією:
«Карбоплатин | —«— | 50 мг або 150 мг»; |
7) виключити таку позицію:
«Ленограстим | —«— | 33,6 млн. МО»; |
8) виключити таку позицію:
«Морфіна сульфат | розчин оральний, флакони |
2 мг/мл»; |
9) позицію
«Сульбактам/цефоперазон | —«— | 500 мг/ 500 мг» |
замінити такою позицією:
«Сульбактам/цефоперазон | —«— | 500 мг/500 мг або 1 г/1 г»; |
10) позицію
«Фосфоміцин | ампули, флакони, шприци |
2 г» |
замінити такою позицією:
«Фосфоміцин | ампули, флакони, шприци |
1 г або 2 г». |
- Розділ «Медичні вироби для забезпечення розвитку донорства крові та її компонентів» після позиції
«Антикоагулянт цитрату декстрози розчин А (АЦД-А), пакети 500 мл, або еквівалент |
штук» |
доповнити такою позицією:
«Реагенти та витратні матеріали для скринінгу донорської крові на основні гемотрансмісивні інфекції (HIV, HCV, HBsAg, Syphilis) методом імунохемілюмінесценції або електрохемілюмінесценції | комплектів, наборів». |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим