Державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» оприлюднено
Рекомендації ґрунтуються на даних Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Європейської медичної агенції (European Medicines Agency — EMA).
Співвідношення користь/ризик для наведених препаратів не змінюється за умови внесення запропонованих змін до інструкцій для медичного застосування.
Так, рекомендується:
Nalbuphine — з огляду на наявні дані про випадки передозування налбуфіном, PRAC дійшов висновку, що потрібно підвищити зрозумілість інформації про дозування. Зокрема, вказується на можливу плутанину між міліграмами (мг) та мілілітрами (мл). Також наголошується, що дозування залежить від маси тіла пацієнта. Інструкцію для медичного застосування слід оновити: внести зміни до дозування та додати рекомендації дозування, щоб підвищити його зрозумілість.
Follitropin beta — на основі оцінки регулярно оновлюваних звітів з безпеки PRAC
Sunitinib — на основі оцінки регулярно оновлюваних звітів з безпеки PRAC
Trametinib — з огляду на наявні дані про атріовентрикулярну (AV) блокаду (серцева патологія, за якої порушується провідність електричного імпульсу збудження від передсердь до шлуночків), а також стосовно відомих побічних реакцій з боку серця під час застосування траметинібу, PRAC
Пресслужба «Щотижневика АПТЕКА»
за матеріалами www.facebook.com/dec.gov.ua
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим