Додаток 1
до наказу Міністерства охорони
здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію)
лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та
внесення змін до реєстраційних матеріалів»
від 17 травня 2024 року № 857
ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
№ п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску (лікарська форма, упаковка) | Заявник | Країна заявника | Виробник | Країна виробника | Реєстраційна процедура | Умови відпуску | Рекламування | Номер реєстраційного посвідчення |
1. | ДОКСИЛАМІНУ ГІДРОГЕН СУКЦИНАТ | порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | ТОВ «Фарма Старт» | Україна | Р. Л. Файн Чем Пвт. Лтд. | Індія | реєстрація на 5 років | – | не підлягає | UA/20473/01/01 |
2. | ФЕНІЛЕФРИНУ ГІДРОХЛОРИД | кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» | Україна | МАЛЛАДІ ДРАГЗ ЕНД ФАРМАСЮТІКАЛЗ ЛІМІТЕД, ЮНІТ-3 | Індія | реєстрація на 5 років | – | не підлягає | UA/20474/01/01 |
Начальник
Фармацевтичного управлінняТарас Лясковський