Тейсайдський підрозділ Національної служби охорони здоров’я (National Health Service — NHS) Шотландії (NHS Tayside), який опікується одним з 14 регіонів країни, забезпечив фінансування для генотипування нових пацієнтів з показаннями до застосування клопідогрелю при кардіопатології, інсульті та перенесених хірургічних втручаннях на судинах. Повідомляють, що серед 2300 обстежених пацієнтів 29% виявилися «поганими» або «проміжними» метаболізаторами клопідогрелю за ферментом системи цитохрому Р450 (CYP 2C19). Дійсно, клопідогрель є проліками, тобто має перетворитися на активну форму в організмі. Натомість він повинен метаболізуватися в печінці ферментом CYP 2C19, щоб активувати його.
З самого початку передбачалося, що одна з головних проблем у використанні фармакогеномних даних стосуватиметься інформаційних технологій. Незважаючи на успішний і простий для інтерпретації звіт про генотипування, використаний у цій ініціативі, все ще існує потреба у пов’язаних електронних записах та інтегрованих цифрових інструментах ухвалення рішень щодо призначення препаратів для підтримки клініцистів, повідомило видання «Pharmaceutical Journal».
Фахівці NHS Tayside повідомили про залучення аптек до надання послуг з генотипування. Послуга тестування в комунальній аптеці передбачає, що пацієнт бере мазок з внутрішньої поверхні щоки, а аптека відправляє його в лабораторію. Отримавши результати, фармацевт може дати рекомендації лікареві щодо внесення змін до призначень. Фармацевти як представники сфери охорони здоровя можуть очолити цю еволюцію в тому, як ми підходимо до призначення ліків відповідно до встановлених фармакогеномних рекомендацій.
За матеріалами pharmaceutical-journal.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим