Європейська комісія схвалила перший засіб проти акантамебного кератиту

Європейська комісія схвалила перший препарат для лікування акантамебного кератиту, надзвичайно рідкісної інфекції рогівки, яка може призвести до сліпоти. Akantior (полігексанід) показаний особам віком від 12 років. Після схвалення цей засіб може стати стандартом лікування пацієнтів із цією надзвичайно рідкісною хворобою.

Акантамебний кератит — це надзвичайно рідкісна тяжка, прогресуюча та небезпечна для зору інвазія рогівки, що характеризується інтенсивним болем і світлобоязню. Вона викликається вільноживучою амебою, акантамебою, і переважно уражує тих, хто носить контактні лінзи.

SIFI, міжнародна офтальмологічна компанія, яка розробила препарат полігексаніду, пояснила, що цей полімер діє як на трофозоїти, так і на цисти акантамеби.

«Сьогоднішнє схвалення є важливим кроком на шляху до впровадження нового глобального стандарту лікування пацієнтів з акантамебним кератитом і базується на 15-річних дослідженнях і розробках, — зазначив Фабріціо Чайнс (Fabrizio Chines), голова та генеральний директор SIFI. — Вперше в Європі пацієнти з акантамебним кератитом мають схвалену терапію, що знаменує нову еру в лікуванні цього захворювання, яке може призвести до сліпоти. Akantior є першим і єдиним схваленим препаратом для (лікування) акантамебного кератиту, і наша команда прагне розробити препарат полігексаніду (для застосування) при інших інфекційних захворюваннях рогівки, таких як грибковий кератит, де ми отримали позначення лікарського засобу-сироти від Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) та Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA)».

За матеріалами www.sifigroup.com, myvision.org

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!