Завдяки розширеній рекомендації Консультативного комітету з практики імунізації (Advisory Committee on Immunization Practices — ACIP) Центрів з контролю та профілактики захворювань (Centers for Disease Control and Prevention — CDC) пневмококові кон’юговані вакцини (ПКВ) від Pfizer Inc. і Merck & Co., Inc. можуть вводитися додатково мільйонам дорослих американців, які матимуть на це право.
Проголосувавши 14 проти 1, ACIP розширила свої рекомендації щодо застосування Prevnar 20 від Pfizer і новішої Capvaxive від Merck, щоб охопити вакцинацією всіх дорослих віком від 50 років і старше, а також дорослих віком від 19 до 49 років із певними факторами ризику. Раніше рекомендація щодо невибіркового щеплення ПКВ за віком діяла лише у осіб віком старше 65 років.
Prevnar 20 від Pfizer є представником наступного після Prevnar 13 покоління ПКВ. Вона конкурує з Capvaxive від Merck, новішим варіантом, який отримав схвалення Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами (Food and Drug Administration — FDA) у червні.
Незважаючи на те що вакцина Merck, як і Pfizer, схвалена для застосування у осіб віком від 18 років, Capvaxive є єдиною вакциною проти пневмококової інфекції, яка спеціально створена для захисту дорослих віком від 50 років. 21 серотип, який містить вакцина, спричиняє 84% пневмококових захворювань, виявлених у цій популяції.
За даними Pfizer, 20 серотипів, включених до Prevnar 20, становили >50% усіх випадків у віковій категорії 50–64 років у період з 2018 до 2022 р.
Пресслужба «Щотижневика АПТЕКА»,
за матеріалами www.cdc.gov, www.fiercepharma.com, www.pfizer.com, www.merck.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим