Наказ МОЗ України від 15.11.2024 р. № 1920

Чинний з 13.12.2024 р.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 15.11.2024 р. № 1920

Зареєстровано в Міністерстві

юстиції України

19 листопада 2024 року

за № 1730/43075

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 25 жовтня 2024 року № 1803

Відповідно до абзацу одинадцятого пункту 13 Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств, інших органів виконавчої влади, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 року № 731, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90),

НАКАЗУЮ:

1. У преамбулі наказу Міністерства охорони здоров’я України від 25 жовтня 2024 року № 1803 «Про затвердження Порядку проведення доклінічних досліджень лікарських засобів», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 11 листопада 2024 року за № 1686/43031, цифри «2469 – IX» замінити цифрами «2469-IX».
2. Внести до Порядку проведення доклінічних досліджень лікарських засобів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 25 жовтня 2024 року № 1803, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 11 листопада 2024 року за № 1686/43031, такі зміни:

1) у розділі I:

в абзаці другому пункту 2 слова «може бути проведено» замінити словом «проводиться»;

у підпункті 18 пункту 3 слово «терміном» замінити словом «строком»;

пункт 4 після слова «актах» доповнити словами «у сферах про лікарські засоби, про захист тварин від жорстокого поводження»;

2) у розділі II:

в абзаці четвертому пункту 6 слово «можна» замінити словом «дозволяється»;

в пункті 8 слово «біологічних/» замінити словом «біологічних /»;

в пунктах 10, 12 слово «обов’язково» виключити;

в абзаці другому пункту 15 слова «може бути змінений» замінити словом «змінюється»;

3) у розділі III:

у пункті 2 глави 1:

в абзаці другому слова «, як правило,» виключити;

в абзаці третьому слова «слід розглянути можливість» замінити словами «розглядається можливість»;

у главі 3:

в абзаці першому пункту 4 слова «не слід розглядати як кінцеву точку» замінити словами «не розглядається як кінцева точка»;

в абзаці другому пункту 6 слова «може бути скорочена або продовжена» замінити словами «скорочується або продовжується»;

в пункті 3 глави 5 слова «, як правило,» виключити;

у главі 6 слова ««in vivo»», ««in vitro»» замінити словами «in vivo», «in vitro» відповідно;

4) у главі 1 розділу IV:

у підпункті 3 пунктів 1, 2 слова ««in vitro»», ««in vivo»» замінити словами «in vitro», «in vivo» відповідно;

у підпункті 4 пункту 2 цифри «14 – 28» замінити цифрами «14–28»;

у пункті 4 слова та цифру «глави 1 цього розділу» замінити словами «цієї глави»;

5) у пункті 2 розділу V слова «законодавством України» заміни словами «Законом України «Про лікарські засоби»»;

6) у додатках до цього Порядку:

у додатку 1 абзац перший виключити;

у додатку 2 абзаци перший, другий виключити;

у пункті 3 розділу II додатка 2 слово «прізвище» замінити словом «Прізвище»;

у заголовках додатків 3–5 слова «Поправка №», «Відхилення №», «Виправлення/Доповнення №» замінити словами «Поправка №», «Відхилення №», «Виправлення / Доповнення №» відповідно.

3. Фармацевтичному управлінню (Олександру Гріценку) забезпечити:

1) подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України;

2) оприлюднення цього наказу на офіційному вебсайті Міністерства охорони здоров’я України після його державної реєстрації в Міністерстві юстиції України.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Едема Адаманова.
5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

Міністр Віктор Ляшко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!