Лист від 24.01.2025 р. № 35-001.3/002.0/17-25

27 Січня 2025 11:52 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

ЛИСТ
від 24.01.2025 р. № 35-001.3/002.0/17-25

У зв’язку з надходженням оновленої інформації від ТОВ «Ново Нордіск Україна» (лист від 01.01.2025 № Л-01/01-25), Держлікслужбою України вноситься уточнення у розпорядження від 27.12.2024 № 12443-001.1/002.0/17-24 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Saxenda R 6 mg/ml 3, 3, серії NZF7N07, виробництва Nordisk Dania, Dania, а саме:

замість «серії NZF7N07 незареєстрованого лікарського засобу Saxenda R 6 mg/ml 3, виробництва Nordisk Dania, з маркуванням іноземною мовою L25055»
слід читати «серії NZF7N07 фальсифікованого лікарського засобу Saxenda R 6 mg/ml 3, виробництва Nordisk Dania, з маркуванням іноземною мовою».

Заступник ГоловиВ. Короленко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!