Додаток 1
до наказу Міністерства охорони
здоров’я України «Про державну
реєстрацію (перереєстрацію) лікарських
засобів (медичних імунобіологічних
препаратів) та внесення змін до
реєстраційних матеріалів»
від 11 лютого 2025 року № 238
ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
| № п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску (лікарська форма, упаковка) | Заявник | Країна заявника | Виробник | Країна виробника | Реєстраційна процедура | Умови відпуску | Рекламування | Номер реєстраційного посвідчення |
| 1. | ГЛІЦИН | кристалічний порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | ТОВ «ТК «АВРОРА» | Україна | виробництво, упаковка, первинний контроль серії: Юкі Госей Когіо Ко., Лтд., виробничий майданчик Джобан, Японiя; виробник, що відповідає за контроль, випуск та переконтроль серії: Аджіномото Ко., Інк., Японiя |
Японiя | реєстрація на 5 років | – | Не підлягає | UA/20766/01/01 |
В.о. начальника
Фармацевтичного управлінняОлександр Гріценко