Держлікслужба заборонила фальсифіковані лікарські засоби з рф

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомляє, що на підставі надходження інформації від ТОВ «Біофарма Плазма» (лист від 03.03.2025 № БО-1404) щодо можливої наявності фальсифікованих лікарських засобів розпорядженням від 12.03.2025 р. № 178-001.3/002.0/17-25 заборонено реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, виготовлених на території інших країн, зокрема російської федерації, з неправильно зазначеним номером реєстраційного посвідчення та адресою виробника. Йдеться про препарати з такими назвами:

• «АЛЬБУМИН-БИОФАРМА, р-р 10%»;
• «АЛЬБУМИН-БИОФАРМА, р-р 20%»;
• «БИОВЕН, р-р 10%»;
• «БИОВЕН МОНО, р-р 5%».

Водночас оригінальні лікарські засоби виробництва ТОВ «Біофарма плазма» (09100, Україна, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37В) придбані в офіційній мережі, дозволені до реалізації, зберігання та застосування на території України, а саме препарати:

• АЛЬБУВЕН, розчин для інфузій 10%; по 50, 100 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону (UA/15875/01/01);
• АЛЬБУВЕН, розчин для інфузій 20%; по 50, 100 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону (UA/15875/01/02);
• БІОВЕН МОНО, розчин для інфузій 5%; по 25, 50 або 100 мл у флаконі; по 1 флаконі в пачці з картону (UA/14526/01/01);
• БІОВЕН, розчин для інфузій 10%; по 10, 25, 50 або 100 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону (UA/14526/01/02).

Держлікслужба просить уважно читати зміст розпорядження, а у випадку запитань направляти їх на електронну пошту: [email protected].

За матеріалами www.dls.gov.ua

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!