Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Постановою Кабінету Міністрів України (КМУ) від 14.03.2025 р. № 287 затверджено Порядок ввезення на територію України лікарських засобів. Документ розроблено на виконання Закону України від 28.07. 2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби», відповідно, він набуде чинності з дня введення в дію цього закону. Порядок визначає процедуру ввезення на територію України лікарських засобів імпортерами, паралельними імпортерами, дистриб’юторами. Його дія […]

Про затвердження Порядку ввезення на територію України лікарських засобів

Наразі система електронного подання дозволяє працювати із заявами, що подаються за процедурами реєстрація / перереєстрація / зміни (у тому числі технічні помилки). Проте в планах цей перелік  розширюватиметься і на інші типи заяв, зокрема щодо клінічних випробувань

Дозволяю поновлення обігу серії 0530224 лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 20 блістерів у коробці з картону, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5185/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 20123 лікарського засобу ЕТАМЗИЛАТ, розчин для ін’єкцій 12,5%, по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5470/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 308028 лікарського засобу ДОЛГІТ® ГЕЛЬ, гель, 50 мг/г по 150 г в тубі, по 1 тубі в картонній коробці, виробництва Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/4117/02/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 040924 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, 2% по 25 г у тубі, по 1 тубі у пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/01)

12 березня в Парламенті за № 13087 зареєстровано проєкт Закону України «Про внесення змін до деяких законів України щодо імплементації положення Болар». Як зазначається в супровідній документації до законопроєкту, його розроблено на виконання рішення Ради національної безпеки і оборони (РНБО) України від 12 лютого 2025 р. «Про додаткові заходи щодо забезпечення доступності лікарських засобів для українців». У разі прийняття документа він набуде чинності з дня, наступного за днем його офіційного опублікування.

Зареєстрований в Парламенті 12.03.2025 р. за № 13087

Державна служба України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів (Держпродспоживслужба) продовжує здійснювати моніторинг цін на лікарські засоби в аптечних закладах. Якщо, на думку споживача, ціни на лікарські засоби завищені, він може звернутися до Держпродспоживслужби та її територіальних органів з відповідним зверненням / скаргою, для цього контролюючий орган розробив спеціальну форму. За інформацією Держпродспоживслужби, найбільше звернень щодо продажу лікарських засобів за […]