ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОМЕЛІК, порошок для розчину для ін’єкцій по 40 мг, флакон № 1 (OMELIK, powder for solution for injection 40 mg, vial № 1), виробництва Нітін Лайфсайенсіз Лтд, Індія
Закон набирає чинності з дня, наступного за днем його опублікування, та вводиться в дію через два місяці з дня опублікування, окрім певних норм
Про внесення змін до деяких законів України щодо особливостей державної реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та врегулювання окремих питань, пов’язаних з реалізацією лікарських засобів
Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України наказом від 14.02.2025 р. № 264 вносить зміни до Критеріїв, за якими здійснюється визначення підприємства, установи та організації, які мають важливе значення для галузі національної економіки у сфері охорони здоров’я, затверджених наказом МОЗ України від 05.12.2024 р. № 2033. Наказ № 264 набув чинності у зв’язку з опублікуванням у виданні […]
Про внесення змін до Критеріїв, за якими здійснюється визначення підприємства, установи та організації, які мають важливе значення для галузі національної економіки у сфері охорони здоров’я
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 05 грудня 2024 року № 2033
Кабінет Міністрів України повідомляє, що 25 лютого ухвалено рішення, яким дозволено підприємствам, які ще не встигли підтвердити критичність та перебронювати працівників, зробити це до 31 березня. До цієї дати бронювання працівників таких підприємств залишатимуться чинними. Раніше таке перебронювання працівників мало відбутися до 28 лютого.
Підписаному Президентом України закону присвоєно № 4239-IX від 12.02.2025, його текст буде оприлюднено на сайті Верховної Ради України найближчим часом, про що повідомимо додатково
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EАН24006С1 лікарського засобу ЗОКСІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17229/01/02)
Документ передбачає можливість використання примусових дозволів на лікарські засоби для забезпечення населення життєво необхідними препаратами у виняткових випадках. Тобто дозвіл на використання запатентованого винаходу (корисної моделі), що стосується лікарського засобу (далі — дозвіл), може бути наданий без згоди володільця патенту та/або сертифіката додаткової охорони (далі — володілець), але з виплатою йому відповідної компенсації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.
