Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

В конце 2000 г. ОАО «Гемопласт», ведущий украинский производитель изделий медицинского назначения, обратился в Межведомственную комиссию по международной торговле с просьбой расследовать ситуацию на украинском рынке шприцев в соответствии с законом «О применении специальных мер относительно импорта в Украину». Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» попросил более подробно рассказать об этом председателя наблюдательного совета ОАО «Гемопласт» Руслана Зозулю, генерального директора ОАО «Гемопласт» Богдана Подгорного, председателя ревизионной комиссии ОАО «Гемопласт» Наталью Продан.

ТИЕНАМ оказывает действие на большинство грамположительных, грамотрицательных и анаэробных бактерий. Учитывая соотношение эффективность/стоимость, медленно развивающуюся к препарату резистентность микроорганизмов, ТИЕНАМ можно рассматривать как «золотой стандарт» среди антибиотиков. Этим обоснован выбор ТИЕНАМА для лечения тяжелой внутрибольничной и длительно неразрешающейся внебольничной пневмонии.

За результатами подальшого державного контролю забороняється реалізація розчину Еуфіліну для ін’єкцій 2,4% в ампулах по 5 мл № 10 серії 301200 виробництва ВАТ «Дніпрофарм», який не відповідає вимогам ТФС 42У-8-762-98 за показником «Маркування» (замість напису «Внутрішньовенно» на упаковці зазначено «Внутрішньом’язово»). Згідно з інструкцією із застосування, нанесеній на упаковку, препарат повинен застосовуватися внутрішньовенно.

За результатами державного контролю забороняється реалізація Розчину йоду спиртового 5% по 20 мл у флаконах серії 15122000 виробництва ЗАТ «Фармнатур», м. Одеса, який не відповідає вимогам ТФС 42У-244-1244-99 за показниками «Кількісне визначення» (вміст калію йодиду завищений) та «Маркування» (відсутній напис «Вживати за призначенням лікаря»).

Документи, необхідні для отримання ліцензії

Інформація про результати торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів

Ситуація, що складається з імпортом лікарських засобів, вироблених з органів і тканин великої рогатої худоби, не додає Україні престижу в очах іноземних партнерів. Ця проблема вже виствітлювалася в «Щотижневику АПТЕКА» (див. № 24(295)). Що змінилося з того часу, що зроблено для того, щоб прояснити ситуацію?

4 липня цього року Президент України Леонід Кучма зустрівся з міністром охорони здоров’я України Віталієм Москаленком, який очолював делегацію України на 26-й Спеціальній Сесії Генеральної Асамблеї ООН з питань ВІЛ/СНІДу, що відбулась наприкінці червня у Нью-Йорку. Ініціатором проведення Спеціальної Сесії виступила Україна.

Итак, антимикотические препараты, производимые «ФФ «Здоровье», применяют при:

• кандидамикозе органов пищеварения (ФЛУКОНАЗОЛ; НИСТАТИН);
• дерматомикозах различной этиологии (ФЛУКОНАЗОЛ, БИФОНАЛ-ГЕЛЬ);
• онихомикозах (ФЛУКОНАЗОЛ);
• генитальных кандидозах (ФЛУКОНАЗОЛ);
• системных микозах (ФЛУКОНАЗОЛ).

Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області виявлено «Алопуринол», таблетки по 0,1 г серії 10101 виробництва ЗАТ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», які не відповідають вимогам ТФС 42У-4-1312-99 за показником «Розпадання» (час повного розпаду складав 55 хв, що перевищував вказаний у фармакопейній статті максимально припустимий час — 15 хв). Висновок інспекції підтверджено Центральною лабораторією з аналізу якості лікарських засобів.