Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України. Лист від 22.01.01 № 107/12-04
Повідомляє про те, що Ліцензійний Договір між фірмами «Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ» (Німеччина) та фірмою «Дніпромед» (Дніпропетровськ) розірвано рішенням Президії науково-експертної ради ДФЦ МОЗ України від 14.11.00 (протокол № 3). Реєстрація лікарських засобів із форми «in bulk» виробництва фірми «Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ» (Німеччина) відмінена, зазначені препарати виключені з Державного Регістру України.