Додаток
до наказу Міністерства охорони
здоров’я України «Про державну реєстрацію
лікарського засобу, який може
закуповуватися особою, уповноваженою на
здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я»
від 20 лютого 2025 року № 293
ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ З МЕТОЮ ЇХ ЗАКУПІВЛІ ОСОБОЮ, УПОВНОВАЖЕНОЮ НА ЗДІЙСНЕННЯ ЗАКУПІВЕЛЬ У СФЕРІ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я
| № п/ п | Назва лікарського засобу | Форма випуску (лікарська форма, упаковка) | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна процедура | Умови відпуску | Рекламування | Номер реєстраційного посвідчення |
| 1. | ГРАНПІДАМ / GRANPIDAM | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 9 блістерів та листоквкладиш у пачці | Аккорд Хелскеа С.Л.У | Іспанія | додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування: Аккорд Хелскеа, Велика Британія відповідальний за випуск серії: Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о., Польща виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування: Інтас Фармасьютікалз Лтд., Індія контроль якості, вторинне пакування: Лабораторі Фундаcіо ДАУ, Іспанія додаткова дільниця з вторинного пакування: Синоптиз Індастріал Сп. з о.о., Польща контроль якості: ФАРМАВАЛІД Лтд., Мікробіологічна лабораторія, Угорщина контроль якості: Фармадокс Хелскеа Лтд., Мальта | Велика Британія / Польща / Індія / Іспанія / Угорщина / Мальта | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX «Про лікарські засоби» | за рецептом | не підлягає | UA/20780/01/01 |
В.о. начальника
Фармацевтичного управлінняОлександр Гріценко