Зміст номера #1484

Please wait while flipbook is loading. For more related info, FAQs and issues please refer to documentation.

Парадоксальність головного болю: особливості фармдопомоги

Головний біль — один з найпоширеніших патологічних станів, зі скаргами на який хворі звертаються по допомогу до закладів охорони здоров’я (Gavazova E.Z. et al., 2022). Цей симптом може відрізнятися залежно від того, як часто він виникає (може бути як одноразовим проявом, так і виникати епізодично або тривати кілька днів або тижнів поспіль) і наскільки виражений (може варіювати […]

Робоча група при МОЗ завершила опрацювання проєкту постанови КМУ «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби»

24 березня Міністерство охорони здоров’я України за участю заступниці керівника Офісу Президента України Ірини Верещук остаточно опрацювало з представниками бізнес-асоціацій та операторами фармацевтичного ринку проєкт постанови КМУ «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби», громадське обговорення якого вже завершено. Очікується, що найближчими днями відповідну постанову буде ухвалено Урядом

Компанія Gedeon Richter подала до EMA заявку на схвалення комерціалізації біосиміляру тоцилізумабу

27 березня 2025 р. компанія Gedeon Richter оголосила, що Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) прийняло заявку компанії на отримання дозволу на комерціалізацію запропонованого нею біо­симіляру RoActemra® (тоцилізумаб) (кодова назва розробки: RGB-19). Препарат тоцилізумаб (RGB-19) — це спільна розробка угорської фармацевтичної компанії Gedeon Richter та японської фармацевтичної компанії Mochida Pharmaceutical. Завдяки здатності пригнічувати […]

Забезпечення зниження цін на ліки: проміжні підсумки виконання рішення РНБО

Нещодавно під головуванням заступника керівника Офісу Президента України Ірини Верещук відбулася нарада щодо забезпечення доступності лікарських засобів для українців. Під час заходу було заслухано інформацію про стан виконання рішення Ради національної безпеки і оборони України від 12 лютого 2025 р. «Про додаткові заходи щодо забезпечення доступності лікарських засобів для українців»

Президент підписав закон щодо удосконалення регулювання виробництва та обігу дієтичних добавок

Про це 25 березня повідомила заступниця керівника Офісу Президента України Ірина Верещук. Першими про це дізналися учасники робочої групи з питань удосконалення державного регулювання цін на лікарські засоби при МОЗ, яка опрацьовує відповідні проєкти нормативно-правових актів. Офіційна інформація про підписання закону з’явиться у картці відповідного законопроєкту № 11389 в розділі «Проходження» найближчим часом. Про опублікування тексту підписаного закону та дату набуття ним чинності ми повідомимо додатково

Закон України № 4239-IX не відповідає підходам Європейського Союзу до регулювання фармацевтичного ринку — спільна заява європейських асоціацій

Прийнятий 12 лютого 2025 р. Закон України № 4239-IX «Про внесення змін до деяких законів України щодо особливостей державної реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та врегулювання окремих питань, пов’язаних з реалізацією лікарських засобів» викликав широке обговорення не тільки серед українських бізнес-асоціацій, а й серед європейських асоціацій, які представляють інтереси виробників лікарських засобів. Асоціації Medicines for Europe, яка представляє інтереси виробників генеричних, біоподібних лікарських засобів та лікарських засобів з доданою цінністю, та Association of the European Self-Care Industry (AESGP), що представляє виробників безрецептурних лікарських засобів, медичних виробів і харчових добавок у Європі, підготували спільну позицію щодо положень Закону України № 4239-IX та його потенційного впливу на наявність лікарських засобів для пацієнтів в Україні, яку 20 березня направили на адреси українських високопосадовців.

МОЗ України пропонує розширити перелік країн для спрощеної реєстрації ліків

24 березня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу «Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики та Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів». Проєкт розроблено з метою приведення у відповідність із ст. 91 та ст. 17 Закону […]

На Буковині обговорили питання створення аптек на базі медичних закладів

У Чернівецькій обласній військовій адміністрації (ОВА) відбулася нарада з керівниками закладів охорони здоров’я області щодо організаційних питань створення аптек у закладах охорони здоров’я. Участь у заході взяв заступник начальника Чернівецької ОВА Олександр Янков. Про це повідомили у пресслужбі Чернівецької ОВА. Відповідно до рішення Ради національної безпеки і оборони України від 12 лютого 2025 р., введеного […]