Держінспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України доводить до відома, що не зареєстровані в Україні субстанції реалізуються на підставі дозволу на ввезення на територію України, виданого МОЗ, та після проходження контролю якості в уповноваженій МОЗ лабораторії з контролю якості лікарських засобів.
Про класифікацію медичних дерматологічних шампунів
16–19 мая 2000 г. в Одессе прошел III Национальный конгресс (VIII съезд) анестезиологов Украины, организованный Ассоциацией анестезиологов Украины и МЗ Украины. В рамках форума проведены симпозиумы компаний «Дрегер Медицинтехник» (Германия) и «Санофи-Синтелабо» — генеральных спонсоров конгресса, а также фирм «Радиометер», «Др. Редди’с Лабораторис Лтд», «Здоровье народа», «Берлин-Хеми», «СмитКляйн Бичем», «АстраЗенека».
У Запорізькій області встановлена невідповідність зразків препарату Піроксикам (с. 40599) виробництва фірми «Софарма», Болгарія, вимогам АНД за показниками «Упаковка» та «Маркування».
У цьому номері «Щотижневика АПТЕКА» на с. 55–56 друкується постанова Кабінету Міністрів України № 770 від 6 травня 2000 р. «Про затвердження переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів». Зазначений документ коментують Голова комітету з контролю за наркотиками МОЗ України В.Г. Бєлявський та його заступник О.Г. Пантелеймонов.
У Кіровоградській області встановлена невідповідність зразку препарату Ротокан с. 131099 виробництва BAT «Лубнифарм» вимогам ФС 42У-13-334-98 за показниками «Опис», «Упаковка» та «Маркування».
Руководители Центра по контролю и предупреждению заболеваний США рекомендуют врачам ограничить назначение антибиотиков в тех случаях, когда это не является обязательным.
У Черкаській області встановлена невідповідність зразків препаратів Настойка женьшеня с. 30999 виробництва BAT «Лубнифарм» вимогам ФС 42-1886-82 за показниками «Сухий залишок», «Вміст спирту», «Упаковка» та «Маркування»; Настойка женьшеня с. 41099 виробництва BAT «Лубнифарм» вимогам ФС 42-1886-82 за показниками «Сухий залишок», «Упаковка» та «Маркування».