Зміст номера #241

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 27.04.2000 № 179/16-01

Держінспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України доводить до відома, що не зареєстровані в Україні субстанції реалізуються на підставі дозволу на ввезення на територію України, виданого МОЗ, та після проходження контролю якості в уповноваженій МОЗ лабораторії з контролю якості лікарських засобів.

Состоялся ІІІ национальный конгресс анестезиологов Украины

16–19 мая 2000 г. в Одессе прошел III Национальный конгресс (VIII съезд) анестезиологов Украины, организованный Ассоциацией анестезиологов Украины и МЗ Украины. В рамках форума проведены симпозиумы компаний «Дрегер Медицинтехник» (Германия) и «Санофи-Синтелабо» — генеральных спонсоров конгресса, а также фирм «Радиометер», «Др. Редди’с Лабораторис Лтд», «Здоровье народа», «Берлин-Хеми», «СмитКляйн Бичем», «АстраЗенека».

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 11.05.2000 № 204/12-01

У Запорізькій області встановлена невідповідність зразків препарату Піроксикам (с. 40599) виробництва фірми «Софарма», Болгарія, вимогам АНД за показниками «Упаковка» та «Маркування».

Нове видання переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

У цьому номері «Щотижневика АПТЕКА» на с. 55–56 друкується постанова Кабінету Міністрів України № 770 від 6 травня 2000 р. «Про затвердження переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів». Зазначений документ коментують Голова комітету з контролю за наркотиками МОЗ України В.Г. Бєлявський та його заступник О.Г. Пантелеймонов.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 11.05.2000 № 205/12-01

У Кіровоградській області встановлена невідповідність зразку препарату Ротокан с. 131099 виробництва BAT «Лубнифарм» вимогам ФС 42У-13-334-98 за показниками «Опис», «Упаковка» та «Маркування».

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 11.05.2000 № 206/12-01

У Черкаській області встановлена невідповідність зразків препаратів Настойка женьшеня с. 30999 виробництва BAT «Лубнифарм» вимогам ФС 42-1886-82 за показниками «Сухий залишок», «Вміст спирту», «Упаковка» та «Маркування»; Настойка женьшеня с. 41099 виробництва BAT «Лубнифарм» вимогам ФС 42-1886-82 за показниками «Сухий залишок», «Упаковка» та «Маркування».