Зміст номера #279

Сегодня информацию о любой уважающей себя зарубежной компании можно получить на ее собственном сайте в Интернете. Необходимость адаптации к условиям в мировом информационном пространстве актуальна и для украинских фирм. Компания «Торговые технологии» предлагает всем участникам украинского фармацевтического рынка новый вид услуг — профессиональное оформление сайтов (web-страниц) в Интернете. Об этом направлении деятельности компании рассказывают ее директор Владимир Кривозубов и арт-директор Алексей Уманский.

КRКА поздравляет третьего победителя промежуточного конкурса! Аптекой января стала «НАША АПТЕКА», г. Киев, ул. Бажана, 36, генеральный директор ДАНИЛЮК Сергей Николаевич

Есть много примеров препаратов-«однодневок», которые так и не сумели найти своего потребителя, в то же время существуют примеры успешного продвижения лекарственных препаратов, которые заслуживают детального анализа в учебниках по маркетингу. К таким препаратам по праву можно отнести ЭНАП (эналаприл) производства компании КRКА, который вот уже 10 лет присутствует на фармацевтическом рынке Украины.

Производители все чаще проявляют заинтересованность в том, чтобы их партнеры по бизнесу не только осуществляли качественную дистрибьюцию, но и активно участвовали в продвижении продукции на украинский рынок. Этим требованиям в полной мере отвечает компания «Олфа», основанная в 1999 г. В частности, «Олфа» представляет в Украине продукцию таких латвийских производителей, как «ОлайнФарм», «Гриндекс», Рижская фармацевтическая фабрика, ООО «Тонус Эласт», а также «Витал ХД» (Эстония).

Про затвердження порядку надання Міністерством Охорони Здоров’я України погодження на видачу ліцензій на імпорт препаратів косметичних та засобів особистої гігієни, імпорт яких підлягає ліцензуванню у 2001 році

Про скасування наказу Національного агентства з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення від 30.09.99 № 067

Про організацію подання інформації про побічну дію лікарських засобів

Про внесення доповнень у додаток до пункту 5.1 інструкції Про здійснення нагляду за побічними реакціями/діями лікарських засобів

Про додаткові заходи щодо посилення державного контролю за якістю лікарських засобів