Зміст номера #291

ЗЕСТРА – эффективный противоаллергический препарат без седативного и кардиотоксического действия

Одним из последних представителей антигистаминных препаратов II поколения является цетиризин, который появился на мировом фармацевтическом рынке в 1995 г. Цетиризин является основным действующим веществом комбинированного препарата ЗЕСТРА (в одной таблетке содержится 10 мг цетиризина и 30 мг псевдоэфедрина) индийской компании «Дженом Биотек».
ЗЕСТРА является оригинальным безопасным комбинированным препаратом, эффективно угнетающим развитие аллергических реакций. Доступная цена и удобство применения (1 раз в сутки) позволяют рекомендовать ЗЕСТРУ для широкого использования в клинической практике.

Юридичні аспекти обігу комбінованих лікарських засобів, що містять наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори

Комітет з контролю за наркотиками при МОЗ України 16 лютого 2001 р. видав наказ за № 8 «Про затвердження переліків комбінованих лікарських засобів, що містять наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори, які контролюються у сфері ввезення в Україну та вивезення з України» («Щотижневик АПТЕКА» № 9 (280) від 5 березня 2001 р.).
Цей наказ викликав неоднозначну реакцію у операторів ринку. Пропонуємо вашій увазі висновки юристів щодо оцінки вказаного документа, підготовлені спеціалістами Правничої фірми «ЮРІС».
Точка зору Комітету з контролю за наркотиками при МОЗ України та інших фахівців буде висвітлена в одному з найближчих номерів «Щотижневика АПТЕКА».

МЕРОНЕМ:перспективы применения в отделениях реанимации и интенсивной терапии

Указанным выше требованиям соответствуют b-лактамные антибиотики — карбапенемы. К ним относится препарат МЕРОНЕМ (меропенем) производства компании «АстраЗенека». Спектр его действия охватывает большинство патогенных и условно-патогенных микроорганизмов — от грамположительных кокков до анаэробов.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України.Лист від 07.05.2001 № 988/12-04

За результатами державного контролю зразків, направлених Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в м. Києві, забороняється реалізація препарату Сіган, таблетки № 200 (№ 4 х 50) серій М-221, М-222, М-223 виробництва фірми «Брахма Драг», Індія, які не відповідають вимогам АНД до реєстраційного посвідчення Р.02.00/01339 від 02.02.2000 р. за показником «Опис» (таблетки з оранжевими плямами та вкрапленнями, з нерівномірно нанесеною оболонкою).