Міністерство охорони здоров’я УкраїниНаказ від 09.07.2001 № 275
Про затвердження державної реєстрації імунобіологічних препаратів
Про затвердження державної реєстрації імунобіологічних препаратів
За результатами державного контролю архівних контрольних зразків виробника та зразків, вилучених територіальними інспекціями з контролю якості лікарських засобів під час інспектування суб’єктів господарської діяльності, забороняється peaлізація таблеток Фталазолу по 0,5 г № 10 с. 40500, 30301 виробництца ВАТ «Монфарм», які не відповідають вимогам ТФС 42У-36-509-97 за показником «Розпадання».
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України отримала повідомлення про реалізацію на території України незареєстрованого препарату Латран (розчин для ін’єкцій, таблетки) виробництва НПЦ «Фармзащита», Російська Федерація.