Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 26.02.2002 р. № 607/07-16
У зв’язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлорид, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах № 10 (у комплекті з розчинником — водою для ін’єкцій) серій 420701 (270501), 410701 (270501), 671001 (661101), 230301 (1010301) з маркуванням виробника ВАТ «Дніпрофарм».