Зміст номера #334

Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначенняуправління акредитації та ліцензування

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на квітень 2002 року

Психологические особенности рекламы лекарственных препаратов

Производство лекарственных препаратов — один из важнейших видов деятельности в современном мире.
Для того чтобы грамотно применить тот или иной препарат, врач должен как минимум знать о его существовании и о фармакологических свойствах. В связи с этим особое значение приобретает реклама лекарственных средств, задача которой — помочь врачу и пациенту (конечному потребителю) сориентироваться в потоке информации и принять обоснованное решение о назначении либо покупке того или иного препарата.

ЕБА: конструктивный диалог и сотрудничество

В № 12 (333) «Еженедельника АПТЕКА» опубликованы Письмо Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств МЗ Украины № 837/12-01 от 15.03.2002 г., которым временно отменены предписания о приостановке реализации лекарственных средств из-за отсутствия на упаковке регистрационного номера, а также Письмо Государственного Фармакологического центра МЗ Украины № 512-1328/А от 22.03.2002 г., в котором речь идет о некоторых проблемах, возникающих при регистрации лекарственных препаратов. Эти документы комментирует глава комитета здравоохранения Европейской Бизнес Ассоциации (ЕБА), глава представительства компании «Авентис» в Украине Владимир Игнатов.

Державний фармакологічний центр МОЗ України № 5.12-1420/А від 29.03.02Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України№ 984/07-01 від 29.03.02

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України разом з Державним фармакологічним центром МОЗ України розглянули питання щодо нанесення номера українського реєстраційного посвідчення на упаковку лікарського засобу, а також звернення Європейської Бізнес Асоціації з цього приводу.
Інспекція попереджає, що, починаючи з 1.06.02, оптова реалізація лікарських засобів, які не мають номера реєстраційного посвідчення, нанесеного на упаковку відповідно до вимог наказу МОЗ України від 1.11.02 № 442, буде заборонена, а з 1.07.02 — і роздрібна реалізація.

НЬЮ-В-Н-С — комплекс витаминов с цинком

Нью-В-Н-С производства фирмы «Аглоумед Лтд.» является комплексным витаминным препаратом, содержащим соединение цинка.
Применение Нью-В-Н-С целесообразно у больных с хроническим вертеброгенным пояснично-крестцовым радикулитом, нейропатией различной этиологии, двигательными расстройствами при острых нарушениях мозгового кровообращения.

Інформація про результати торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів*

ІНФОРМАЦІЯ ПРО РЕЗУЛЬТАТИ ТОРГІВ (ТЕНДЕРІВ) ЩОДО ЗАКУПІВЕЛЬ ТОВАРІВ (РОБІТ, ПОСЛУГ) ЗА РАХУНОК ДЕРЖАВНИХ КОШТІВ* Предмет закупівлі Замовник Дата проведення торгів Переможець торгів, ціна державного контракту Номер оголошення у ВДЗ Лот 1 — медикаменти групи “А”, загальної групи, антибіотики, вітаміни, плазмозамінні розчини у ПХВ-контейнерах, лікувально-профілактичні сироватки, перев’язувальні засоби Міністерство України з питань надзвичайних ситуацій та у […]

«Бофур Ипсен» — праздник для женщин

22 марта 2002 г. в уютном зале «Леда» столичной гостиницы «Днепр» состоялось традиционное собрание Клуба «Бофур приглашает друзей».
В дружественной, можно сказать, домашней обстановке сотрудники представительства компании «Бофур Ипсен» (Франция) в Украине поздравили руководителей аптечных учреждений с прошедшим весенним праздником любви и женской красоты.

Порядок використання стандартних зразків та інших речовин порівняння

ПОРЯДОК ВИКОРИСТАННЯ СТАНДАРТНИХ ЗРАЗКІВ ТА ІНШИХ РЕЧОВИН ПОРІВНЯННЯ 1. Загальні положення 1.1. Цей Порядок розроблено відповідно до ст.4 закону «Про лікарські засоби», постанови Кабінету Міністрів України від 16.02.98 № 179 «Про затвердження Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я» та наказу МОЗ України від 17.05.01 № 186 «Про питання Державного […]