Зміст номера #348

Про лібералізацію спеціальних заходів, застосованих відповідно до рішення Міжвідомчої комісії з міжнародної торгівлі від 08.06.2001 р. № СП-17/2001/52-44

Поводом для встречи представителей компании «Иннотек Интернасиональ» и корреспондента «Еженедельника АПТЕКА» стали изменения, которые произошли в составе руководства украинского представительства компании, а также то, что компания выводит на украинский фармацевтический рынок новые препараты.

Прошло чуть больше года с того момента, когда согласно приказу Министерства экономики и по вопросам европейской интеграции Украины от 27 июня 2001 г. № 140 «О применении специальных мер относительно импорта в Украину шприцев с иглами или без игл из пластмассовых материалов происхождением из Российской Федерации, Словацкой Республики, Королевства Бельгия, Ирландии, Республики Польши, Федеративной Республики Германия и Королевства Испания» введена квота на импорт шприцев в Украину. Инициатором выступил завод по производству изделий медицинского назначения ОАО «Гемопласт».
Об изменениях в этом сегменте фармацевтического рынка Украины корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» беседовал с председателем наблюдательного совета ОАО «Гемопласт» Русланом Зозулей и председателем ревизионной комиссии ОАО «Гемопласт» Натальей Продан.

Продолжаем ставшую уже традиционной рубрику «Дефектура», в которой и в дальнейшем будем предоставлять информацию о регистрации, поставках на рынок и производстве лекарственных препаратов. Вопросы принимаются в письменном виде, по факсу: (044) 238-68-60, электронной почте: [email protected]
Липостабил
ЛИПОСТАБИЛ в ампулах 5 мл № 5 зарегистрирован на фармацевтическом рынке Украины, срок регистрации заканчивается 12.01.2004 г.
Милдронат
Срок регистрации в Украине препарата МИЛДРОНАТ в капсулах по 250 мг заканчивается 27.07.2005 г.
Холензим
Срок регистрации препарата ХОЛЕНЗИМ производства Днепропетровского завода «Лугафарм» заканчивается 24.02.2005 г.
Регистрация препарата ХОЛЕНЗИМ производства Донецкого мясокомбината заканчивается 22.10.2002 г.

У сфері обігу ЛЗ введено національні закони, спрямовані на зниження ризику, зумовленого неправильним застосуванням і зловживаннями під час реалізації ЛЗ. Контроль за дотриманням вимог законодавства щодо якості ЛЗ під час їх виробництва, зберігання, торгівлі, транспортування і медичного застосування входить до компетенції Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та підпорядкованих їй державних інспекцій в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі. Забезпечення контролю здійснюється через систему інспекційних перевірок. У цій публікації пропонуються деякі дані, взяті з доповіді начальника відділу з контролю за виробництвом, оптовою і роздрібною реалізацією лікарських засобів (ДІКЯ ЛЗ) Владислава Онищенка, станом на I квартал 2002 р., що стосуються основних порушень, виявлених під час перевірок.

Цього року рейтингу «Панацея» виповнюється три роки. За традицією підведення підсумків рейтингу «Панацея-2002» відбудеться в Міжнародному Центрі культури і мистецтв профспілок України (колишній Жовтневий палац) 14 вересня в рамках святкування професійного свята — Дня фармацевтичного працівника.
Докладніше про рейтинг «Панацея-2002» розповідає виконавчий директор Фармацевтичної асоціації України Віктор Чумак.

Снизилось производство препаратов в упаковках для лечения онкологических и глазных болезней, заболеваний эндокринной системы, органов пищеварения, антибиотиков.