Зміст номера #348

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниРозпорядження від 01.07.2002 р. № 2082/12-18

У десятиденний термін після одержання розпорядження перевірити наявність лікарського засобу Хлоргексидину біглюконат, розчин 0,05% по 100 мл у флаконах серії 110600 виробництва ДП «Біостимулятор» ДАК «Укрмедпром», м. Одеса., який підозрюється як фальсифікований та не відповідає вимогам ФС 42-2945-93 за показниками «рН» (завищений), «Кількісне визначення» (занижений).

Основные показатели украинского фармацевтического рынка Украины в I квартале 2002 г.

Окончательными данными о производстве лекарственных средств за предыдущий год Государственный комитет статистики Украины (Госкомстат) располагает не ранее 15 июня.
Редакция «Еженедельника АПТЕКА» предлагает вниманию читателей окончательные данные, а также данные Госкомстата, предоставленные Государственным агентством по распространению статистической информации, о производстве, экспорте и импорте лекарственных средств в I квартале 2002 г.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниРозпорядження від 01.07.2002 р. № 2083/12-18

Перевірити наявність в обігу лікарського засобу Паста саліцилово-цинкова по 25 г у банках серії 121200 виробництва ВАТ «Фітофарм», м. Артемівськ Донецької області та його відповідності нормативним вимогам за показником «Опис».

Компания MSD подтверждает общий профиль безопасности ЗОКОРА®

В пресс-релизе от 6 июня 2002 г. фармацевтическая компания MSD сообщила о внесении изменений в инструкцию по применению препарата ЗОКОР (симвастатин). Пресс-релиз был подготовлен в связи с обновлением инструкции по применению препарата ЗОКОР. Компания MSD подтверждает общую безопасность применения липид-модифицирующего препарата ЗОКОР.
Обновление информации для врачей, касающейся назначения лекарственных средств, —обычная практика компании MSD. Фармацевтическая компания MSD совместно c FDA инициировала изменения инструкции препарата в целях дальнейшего информирования врачей.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 01.07.2002 р. № 2085/07-07

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол 480, таблетки серії 671101 з маркуванням виробника ВАТ «Фармак», який має такі ознаки фальсифікації:
Опис: тиснення «Bs» на таблетці виконано іншим шрифтом, ніж на оригіналі.
Ідентифікація: не підтверджується наявність сульфаметоксазолу (реакція з сульфатом міді дає жовто-зелений осад, який при збовтуванні стає червоно-коричневим).