15 июля 2003 г. состоялась официальная встреча министра здравоохранения Украины Андрея Пидаева с председателем представительства Европейской Комиссии в Украине, Беларуси и Молдове Норбертом Жустеном, на которой обсуждались перспективы сотрудничества в рамках проектов ТАСІS.
Постановою Кабінету Міністрів України № 1075 від 17 липня 2003 р. затверджено Програму боротьби з виробництвом та розповсюдженням фальсифікованих лікарських засобів на 2003–2008 рр.
На прохання кореспондента «Щотижневика АПТЕКА» Програму коментує перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів Віталій Варченко.
У зв’язку із невідповідністю вимогам ФС 42-1839-82 за показником «Опис» (наявний дрібний кристалічний осад) заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10% по 40 мл у флаконах серії 22072002 виробництва ПОКВ «Фармацевтична фабрика», м. Миколаїв.
21 июля 2003 г. вторая по величине фармацевтическая компания США — Merck Sharp & Dohme MSD — опубликовала финансовый отчет, из которого следует, что во II квартале ее прибыль возросла на 7%, чему способствовал, во-первых, низкий курс доллара, а, во-вторых, рост продаж препарата Фосамакс (алендроновая кислота), предназначенного для лечения остеопороза, а также других известных препаратов, производимых компанией.
У зв’язку з невідповідністю вимогам аналітично-нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П.04.01/03007 за показником «Опис» (таблетки мають неоднорідну нерівну, пошкоджену поверхню і вищерблені краї) заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Рибоксин, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 50 серії 62102001 виробництва АТ «Галичфарм», м. Львів.
В процессе конкурентной борьбы между фармацевтическими компаниями за создание «идеальной» таблетки постоянно появляются новые варианты цвета, формы, состава и вкусовых свойств лекарственного препарата. Если же в дополнение ко всему стоимость производства данного препарата снизится и его труднее будет подделать, выгода от таких нововведений бесспорна.
У зв’язку з невідповідністю вимогам ДФ Ч, ст. 481, ДФ ЧІ, вип. 2. с. 194 за показником «Кінематична в’язкість» (165 сст. замість 28–36 сст. згідно з вимогами АНД) заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Олія вазелінова у флаконах 30 мл серії 21101 виробництва ВАТ ХФЗ «Червона зірка», м. Харків.