Зміст номера #450

Про внесення змін і доповнення до наказу МОЗ України від 15.01.2003 р. № 8 «Про затвердження переліків допоміжних речовин та барвників, дозволених для застосування у виробництві»

У зв’язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П.02.02/04296 за показниками «Кількісне визначення» (занижений), «Однорідність дозування»,
заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Фолієва кислота, таблетки по 0,001 г № 50 серій 10204, 20104 виробництва ВАТ «Вітаміни», м. Умань, Черкаської обл., Україна.

ПЕРЕЛІКИ
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ПРИЙНЯТЕ РІШЕННЯ ПРО ВИДАЧУ ЛІЦЕНЗІЙ ТА ВИДАЧУ КОПІЙ (ПЕРЕОФОРМЛЕННЯ) ЛІЦЕНЗІЙ НА ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, РОЗДРІБНОЇ ТА ОПТОВОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ (ЗГІДНО З ДОДАТКАМИ 1-1, 1-2 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ від 14.07.2004 р. № 38, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 200 від 14.07.2004 р.)
ПЕРЕЛІК
СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ, ЗА ЗАЯВАМИ ЯКИХ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО РЕЄСТРУ (ЗГІДНО З ДОДАТКОМ 1-3 ДО ПРОТОКОЛУ ЛІЦЕНЗІЙНОЇ КОМІСІЇ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ від 14.07.2004 р. № 38, ЗАТВЕРДЖЕНОГО НАКАЗОМ ДЕРЖАВНОЇ СЛУЖБИ № 200 від 14.07.2004 р.)

У зв’язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу НО-ШПА, таблетки по 40 мг № 100 серії 7320203 з маркуванням виробника ХІНОЇН Завод Фармацевтичних і Хімічних Продуктів А.Т., Угорщина,
заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА, таблетки по 40 мг № 100 серії 7320203 з маркуванням виробника ХІНОЇН Завод Фармацевтичних і Хімічних Продуктів А.Т., Угорщина.

У зв’язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг № 20 серії 21003 з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод «Польфа», Польща, заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг № 20 серії 21003 з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод «Польфа», Польща.

У зв’язку з повідомленням представника з фармакологічного нагляду в АР Крим про серйозну побічну дію при застосуванні лікарського засобу Глюкоза, розчин для інфузій 5% у флаконах 400 мл, серії 0290504 виробництва АТЗТ по виробництву інсулінів «ІНДАР», м. Київ,
заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Глюкоза, розчин для інфузій 5% у флаконах 400 мл, серії 0290504 виробництва АТЗТ по виробництву інсулінів «ІНДАР» до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

У зв’язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Цинкова мазь, мазь для зовнішнього застосування 10% у банках 25 г серії 200803 з маркуванням виробника ВАТ «Фітофарм»,
заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Цинкова мазь, мазь для зовнішнього застосування 10% у банках 25 г серії 200803 з маркуванням виробника ВАТ «Фітофарм», який за повідомленням ВАТ «Фітофарм», підприємством не вироблявся.

В данной публикации мы стремились отобразить динамику существующей тесной взаимосвязи между основными составляющими фармацевтического рынка Украины. Ее цель — исследование наиболее существенных закономерностей экспортно-импортных поставок и производства лекарс-твенных средств (ЛС), розничного сегмента фармацевтического рынка Украины и рекламных кампаний ЛС на телевидении в мае 2004 г. При подготовке материала использованы предварительные данные по исследуемому периоду, предоставленные информационно-аналитическим агентством «Статинформконсалтинг», сведения о рекламных бюджетах, любезно предоставленные ком-панией «GfK-USM», а также данные системы исследования рынка «Фармстандарт» компании «МОРИОН».

У зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів:
АНТЕОВІН, таблетки № 3х21, виробництва «Гедеон Ріхтер А.Т.», Угорщина;
АСТЕМІЗОЛ, таблетки по 10 мг № 30, виробництва «Варшавський Фармацевтичний завод «Польфа», Польща;
СИНЕПРЕС^®, драже № 50, виробництва «Лек» Фармасьютикал енд Кемікал Компані д.д.», Словенія,
заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Про затвердження правил проведення утилізації та знищення неякісних лікарських засобів