Повідомлення від 13.09.2004 р. № 3181/12-16
На підставі позитивних результатів аналізу лікарського засобу Тіопентал-КМП, порошок ліофілізований для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1 серії 20104 виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», виконаного ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів», Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України відкликає свій припис від 07.07.2004 року № 2317/07-21 та дозволяє до реалізації серію 20104 вказаного лікарського засобу.