Зміст номера #487

ПРО СКЛАД КОЛЕГІЇ МОЗ УКРАЇНИ

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів: АРМОН, крем по 30 г у тубах № 1, Біотехнос АТ (Biotehnos S.A.), Румунія; ЕМОКСИПІН, розчин для ін’єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10, ВАТ «Бєлмедпрепарати», Білорусь; ХОЛЕНЗИМ, таблетки, вкриті оболонкою у контейнерах полімерних № 50, ЗАТ «Виробниче об’єднання «Лугафарм», Україна, заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

З’ЇЗДИ 22–25 травня, м. Судак Х з’їзд оториноларингологів України Інститут отоларингології ім. О.С. Коломійченка АМН України 03057, Київ, вул. Зоологічна, 3; тел.: (044) 483-12-82, 213-12-82, тел./факс: 213-15-80   КОНГРЕСИ 26–28 травня, м. Львів Конгрес кардіохірургів України і Польщі Асоціація серцево-судинних хірургів України, Інститут серцево-судинної хірургії ім. М.М. Амосова АМН України 03110, Київ, вул. М. Амосова, 6; тел./факс: (044) […]

На підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ФЕСТАЛ, драже № 100 серії 333035 з маркуванням виробника Aventis Pharma Limited, Індія, заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ, драже № 100 серії 333035 з маркуванням виробника Aventis Pharma Limited, Індія, який має ознаки фальсифікації.

Коллектив профессионалов-единомышленников, инициативное руководство, современная материально-техническая база… Что еще необходимо фармацевтической компании-производителю для успешного старта? Обладая таким активом, компания «Астрафарм» успешно начало свою деятельность в 2002 г.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 3472/07-07 від 01.11.2002 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,05 г у контурних безчарункових упаковках, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна, відкликається.

Керівникам аптечних закладів, оптових фармацевтичних фірм. Уповноваженим особам

На підставі встановлення факту невідповідності препарату вимогам аналітичної нормативної документації ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МІКОЖИНАКС, таблетки вагінальні № 12 серій 0090904, 0050404, 0111003 виробництва «Фармацевтична фабрика № 24 Мекофар», В’єтнам.