На підставі встановлення фактів невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМЕСИН ПЛЮС, таблетки № 10 виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія.
Державне підприємство «Український науково-дослідний центр фармації» 29 липня 2005 р. у Києві проводить інформаційно-консультативний семінар на тему:
«Зміни у порядку ліцензування господарської діяльності з роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами. Нормативно-правове регулювання діяльності аптечних закладів»
На підставі встановлення фактів невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАФІЛ, капсули № 50 виробництва «Центральна фармацевтична фабрика № 25 — УФАГЕ», В’єтнам.