Фармацевтические компании производят лекарственные средства (ЛС), способствующие продлению и улучшению качества жизни людей. Государственная политика направлена на применение эффективных и безопасных ЛС. Такой взгляд на вещи соответствует интересам как правительственных кругов, так и представителей фармацевтической отрасли, чьи совместные усилия направлены на укрепление подобных утверждений в общественном сознании.
Боль в суставах может возникать в силу разнообразных причин: системных заболеваний соединительной ткани; заболеваний, в патогенезе которых ключевую роль играют нарушения обменных процессов в тканях суставного хряща и кости; травматических повреждений опорно-двигательного аппарата; некоторых инфекционных заболеваний. Однако самой частой причиной артралгий, пожалуй, является такая распространенная патология, как остеоартроз.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів: СУЛЬФОКАМФОКАЇН, розчин для ін’єкцій 10% по 2 мл в ампулах № 10, АТ «Таллінський фармацевтичний завод», Естонія; МАРАСЛАВІН, рідина по 100 мл у флаконах № 1, «Лавена» АД (Lavena AD), Болгарія; ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
С осени 2004 г. наши соотечественницы получили возможность применять новый низкодозированный гормональный контрацептив ЯРИНА® производства компании «Шеринг АГ», в составе которого — максимально приближенный по структуре к натуральному человеческому прогестерону инновационный прогестин. Октябрь 2005 г. также стал знаменательным для украинских специалистов в области гинекологии благодаря выведению на рынок Украины препарата АНЖЕЛИК.
Всем известно, что от своевременности и правильного выбора лекарственных средств зачастую зависит не только дальнейшее развитие и исход заболевания, но порой и жизнь человека. Особенно это важно при неотложных состояниях. В частности, адекватная инфузионная терапия при значительных кровопотерях, может спасти жизнь человеку. Поэтому отрадно, когда на отечественном фармацевтическом рынке появляются новые эффективные препараты, применяемые в подобных ситуациях.
Спеціалістами адвокатської фірми «Паритет» було проведено аналіз на відповідність/невідповідність вимогам чинного законодавства України положень постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну» від 14.09.2005 р. № 902, яка набуває чинності з 1 січня 2005 року. Крім того, вони проаналізували положення Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 р. № 391. Також проведено аналіз положень проекту наказу МОЗ «Про внесення змін до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів» від 30.10.2002 р. № 391 та положень Порядку проведення сертифікації підприємств, які здійснюють оптову реалізацію (дистрибуцію) лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 23.08.2005 р. № 421.
Актуальность вопроса, вынесенного в заголовок статьи, обусловлена интенсивным развитием фармацевтического рынка и ростом конкуренции во всех его сегментах, в том числе и аптечном. Найти на него ответ был призван семинар, организованный «Фармацевтической компанией «Здоровье» в рамках проходившего в Харькове VI Национального съезда фармацевтов Украины, в котором приняли участие более 250 работников аптек восточного региона Украины — наиболее лояльных к продукции «Фармацевтической компании «Здоровье».
На публічне обговорення виноситься проект постанови Кабінету Міністрів України від 17.11.2004р. №1570 “Правила торгівлі лікарськими засобами в аптечних закладах”.
VI Національний з’їзд фармацевтів України, 200-річчя фармацевтичної освіти в Україні, 200 років Національному фармацевтичному університету… Ці визначні події співпали в часі — 28–30 вересня 2005 р. Фармацевтична громада держави зібралась для того, щоб обговорити наболілі питання, окреслити програму дій на наступні 5 років, створити Концепцію розвитку галузі.
